Bcl-XL Monoklonaler Antikörper
Bcl-XL Monoklonal Antikörper für FC, IF, IHC, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Maus / IgG2b
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IP, IHC, IF, FC, CoIP, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
4C12A6
Kat-Nr. : 66020-1-Ig
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | Jurkat-Zellen, A431-Zellen, HeLa-Zellen, K-562-Zellen, Ramos-Zellen, RAW 264.7-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Mammakarzinomgewebe, humanes Hodengewebe, humanes Kolongewebe, humanes Lymphomgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in IF | HeLa-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in FC | HeLa-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:2000-1:20000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:200-1:600 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:10-1:100 |
Durchflusszytometrie (FC) | FC : 0.40 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
WB | See 20 publications below |
IHC | See 2 publications below |
IP | See 1 publications below |
CoIP | See 1 publications below |
Produktinformation
66020-1-Ig bindet in WB, IP, IHC, IF, FC, CoIP, ELISA Bcl-XL und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus |
Wirt / Isotyp | Maus / IgG2b |
Klonalität | Monoklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | Bcl-XL fusion protein Ag18037 |
Vollständiger Name | BCL2-like 1 |
Berechnetes Molekulargewicht | 26 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 30 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC019307 |
Gene symbol | BCL2L1 |
Gene ID (NCBI) | 598 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-A-Reinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
BCL2L1 is a member of the BCL-2 protein family. BCL2L1 is expressed as three isoforms, Bcl-X(L),Bcl-X(s) and Bcl-X(beta), and is located at the outer mitochondrial membrane. The Bcl-XL isoform is a 233 amino acid protein, acting as an apoptotic inhibitor. Bcl-XL can forms heterodimers with BAX, BAK or BCL2, and the heterodimerization with BAX does not seem to be required for anti-apoptotic activity. The Bcl-XS isoform is a shorter variant that is 178 amino acids in length and lacks a 63 amino acid region (amino acids 126-188), acting as an apoptotic activator.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
---|---|
WB protocol for Bcl-XL antibody 66020-1-Ig | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for Bcl-XL antibody 66020-1-Ig | Protokoll herunterladen |
IF protocol for Bcl-XL antibody 66020-1-Ig | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
---|---|
Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen |
Publikationen
Species | Application | Title |
---|---|---|
Autophagy Increased mitochondrial fission promotes autophagy and hepatocellular carcinoma cell survival through the ROS-modulated coordinated regulation of the NFKB and TP53 pathways. | ||
J Immunother Cancer Switch receptor T3/28 improves long-term persistence and antitumor efficacy of CAR-T cells | ||
Acta Pharmacol Sin Targeting proteasomal deubiquitinases USP14 and UCHL5 with b-AP15 reduces 5-fluorouracil resistance in colorectal cancer cells | ||
Blood Cancer J The combination of CUDC-907 and gilteritinib shows promising in vitro and in vivo antileukemic activity against FLT3-ITD AML. | ||
Antioxid Redox Signal MCUR1-Mediated Mitochondrial Calcium Signaling Facilitates Cell Survival of Hepatocellular Carcinoma via Reactive Oxygen Species-Dependent P53 Degradation. | ||
J Med Chem Design, Synthesis, and Activity Evaluation of Novel Acyclic Nucleosides as Potential Anticancer Agents In Vitro and In Vivo. |