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Anticorps Polyclonal de lapin anti-SMN

SMN Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 11708-1-AP

Synonymes

SMN1,SMN, SMN1, Gemin-1, Gemin 1, Component of gems 1



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293, cellules HeLa, cellules HepG2, cellules Jurkat, cellules K-562, tissu testiculaire de souris
Résultats positifs en IPcellules HEK-293,
Résultats positifs en IHCtissu rénal humain, tissu cardiaque humain, tissu cérébral humain, tissu cutané humain, tissu ovarien humain, tissu placentaire humain, tissu pulmonaire humain, tissu splénique humain, tissu testiculaire humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IF/ICCcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:16000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:200
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:400-1:1600
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

11708-1-AP cible SMN dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéerat, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SMN Protéine recombinante Ag2260
Nom complet survival of motor neuron 2, centromeric
Masse moléculaire calculée 282 aa, 30 kDa
Poids moléculaire observé 38 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC000908
Symbole du gène SMN
Identification du gène (NCBI) 6607
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neurodegenerative disease characterized by loss of anterior horn cells in the spinal cord and concomitant symmetrical muscle weakness and atrophy (PMID: 16364894 ). SMA is caused by deletion or mutations of the survival motor neuron (SMN1) gene. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional (PMID: 17355180). A large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein (PMID: 10369862). The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA. This antibody, 11708-1-AP, raised against the recombinant full-length human SMN2 protein, recognizes all isoforms of SMN protein.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for SMN antibody 11708-1-APDownload protocol
IHC protocol for SMN antibody 11708-1-APDownload protocol
IF protocol for SMN antibody 11708-1-APDownload protocol
IP protocol for SMN antibody 11708-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanIF

Nat Commun

SNUPN deficiency causes a recessive muscular dystrophy due to RNA mis-splicing and ECM dysregulation

Authors - Marwan Nashabat
mouseELISA

Hum Mol Genet

SMN expression is required in motor neurons to rescue electrophysiological deficits in the SMNΔ7 mouse model of SMA.

Authors - Vicki L McGovern
humanWB

Hum Mol Genet

Low levels of Survival Motor Neuron protein are sufficient for normal muscle function in the SMNΔ7 mouse model of SMA.

Authors - Chitra C Iyer
mouseELISA

Neurobiol Dis

Dual SMN inducing therapies can rescue survival and motor unit function in symptomatic ∆7SMA mice.

Authors - Kaitlyn M Kray
human,mouseWB

Hum Mol Genet

Intragenic complementation of amino and carboxy terminal SMN missense mutations can rescue Smn null mice.

Authors - Vicki L McGovern
  • KO Validated

Hum Mol Genet

Mild SMN missense alleles are only functional in the presence of SMN2 in mammals.

Authors - Chitra C Iyer

Avis

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FH

Rachel (Verified Customer) (08-19-2019)

Worked well in MSD immunoassays and cell based assays.

  • Applications: Western Blot, Cell culture,
  • Primary Antibody Dilution: 1:1000
  • Cell Tissue Type: Fibroblasts