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Anticorps Polyclonal de lapin anti-Alpha Galactosidase A

Alpha Galactosidase A Polyclonal Antibody for WB, IP, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat

Applications

WB, IP, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 15428-1-AP

Synonymes

Alpha D galactosidase A, Alpha galactosidase A, galactosidase, alpha



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules MCF-7, cellules HEK-293, cellules HeLa
Résultats positifs en IPcellules HEK-293
Résultats positifs en IHCtissu de cancer du foie humain, tissu hépatique de souris, tissu hépatique humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:250-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

15428-1-AP cible Alpha Galactosidase A dans les applications de WB, IP, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat

Réactivité Humain, rat
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Alpha Galactosidase A Protéine recombinante Ag7609
Nom complet galactosidase, alpha
Masse moléculaire calculée 49 kDa
Poids moléculaire observé 46-50 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC002689
Symbole du gène GLA
Identification du gène (NCBI) 2717
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

GLA (Alpha-galactosidase A), also named as Melibiase or Agalsidase, belongs to the glycosyl hydrolase 27 family. It catalyzes the hydrolysis of terminal, non-reducing alpha-D-galactose residues in alpha-D-galactosides, including galactose oligosaccharides, galactomannans and galactolipids. The deficient activity of GLA can cause Fabry disease which is an X-linked inborn error of glycosphingolipid metabolis (PMID: 19287194). Enzyme replacement therapy (ERT) with GLA is currently the most effective therapeutic strategy for patients with Fabry disease (PMID: 20398385). In humans, GLA is synthesized as a 50 kDa precursor, which is further processed to a 46 kDa mature form of the protein (PMID: 9883849, 19387866). It also has a homodimer form with the molecular mass of 110 kDa (PMID: 17287429).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for Alpha Galactosidase A antibody 15428-1-APDownload protocol
IHC protocol for Alpha Galactosidase A antibody 15428-1-APDownload protocol
IP protocol for Alpha Galactosidase A antibody 15428-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
human,mouseWB,IHC

J Extracell Vesicles

Extracellular vesicles from recombinant cell factories improve the activity and efficacy of enzymes defective in lysosomal storage disorders.

Authors - Joaquin Seras-Franzoso
  • KO Validated
human

Orphanet J Rare Dis

Deep characterization of the anti-drug antibodies developed in Fabry disease patients, a prospective analysis from the French multicenter cohort FFABRY.

Authors - Wladimir Mauhin