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Anticorps Polyclonal de lapin anti-BBS5

BBS5 Polyclonal Antibody for WB, IP, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, IF, IHC, CoIP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 14569-1-AP

Synonymes

Bardet Biedl syndrome 5, BBS5



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu rétinien de souris, tissu oculaire de souris, tissu testiculaire de rat, tissu testiculaire de souris, tissu testiculaire humain
Résultats positifs en IPtissu testiculaire de souris,
Résultats positifs en IHCtissu testiculaire humain, tissu d'estomac humain, tissu rénal de souris, tissu rénal humain, tissu testiculaire de souris
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

14569-1-AP cible BBS5 dans les applications de WB, IP, IF, IHC, CoIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéerat, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène BBS5 Protéine recombinante Ag6153
Nom complet Bardet-Biedl syndrome 5
Masse moléculaire calculée 39 kDa
Poids moléculaire observé 39 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC044593
Symbole du gène BBS5
Identification du gène (NCBI) 129880
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

BBS5 encodes a protein that has been directly linked to Bardet-Biedl syndrome. Bardet-Biedl syndrome (BBS) is an autosomal recessive condition characterised by rod-cone dystrophy, postaxial polydactyly, central obesity, mental retardation, hypogonadism, and renal dysfunction. Other associated clinical findings in BBS patients include diabetes, hypertension and congenital heart defects. BBS expression varies both within and between families and diagnosis is often difficult. Experimentation in non-human eukaryotes suggests that BBS5 is expressed in ciliated cells and that it is required for the formation of cilia. Alternate transcriptional splice variants have been observed but have not been fully characterized.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for BBS5 antibody 14569-1-APDownload protocol
IHC protocol for BBS5 antibody 14569-1-APDownload protocol
IP protocol for BBS5 antibody 14569-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanIF

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The conserved Bardet-Biedl syndrome proteins assemble a coat that traffics membrane proteins to cilia.

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Systematic proteomics of the VCP-UBXD adaptor network identifies a role for UBXN10 in regulating ciliogenesis.

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