• Featured Product
  • KD/KO Validated

DGCR8 C-terminal Polyklonaler Antikörper

DGCR8 C-terminal Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, FC (Intra), IP, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus und mehr (1)

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, FC (Intra), IP, CoIP, ChIP, RIP, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 10996-1-AP

Synonyme

DGCR8, C22orf12, pasha, LP4941, Gy1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHEK-293-Zellen, A431-Zellen, HeLa-Zellen, Jurkat-Zellen, Maushodengewebe
Erfolgreiche IPHEK-293-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Mammakarzinomgewebe, humanes Kolonkarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCSH-SY5Y-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FC (Intra)HeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:200
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:20-1:200
Durchflusszytometrie (FC) (INTRA)FC (INTRA) : 0.20 ug per 10^6 cells in a 100 µl suspension
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

10996-1-AP bindet in WB, IHC, IF/ICC, FC (Intra), IP, CoIP, ChIP, RIP, ELISA DGCR8 C-terminal und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen DGCR8 C-terminal fusion protein Ag1429
Vollständiger Name DiGeorge syndrome critical region gene 8
Berechnetes Molekulargewicht 773 aa, 86 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 120 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC009323
Gene symbol DGCR8
Gene ID (NCBI) 54487
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

DGCR8 is a RNA-binding protein that assists the Rnase III enzyme Drosha in the processing of microRNAs (miRNAs), which regulate the expression of a large number of protein-coding genes[PMID: 22580560]. DGCR8, which contains two double-stranded RNA (dsRNA)-binding domains, may be an essential component of the primary miRNAs processing complex, along with Drosha, promoting the processing of primary microRNA to precursor microRNA. It is ubiquitous expressed in human and mouse tissues, and is deleted in DiGeorge syndrome[22323604]. The calculated molecular weight of DGCR8 is 82-86 kDa, but the post-modified DGCR8 is about 120 kDa (PMID: 18469815).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for DGCR8 C-terminal antibody 10996-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for DGCR8 C-terminal antibody 10996-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for DGCR8 C-terminal antibody 10996-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for DGCR8 C-terminal antibody 10996-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
Klicken Sie hier, um unsere Standardprotokolle anzuzeigen

Publikationen

SpeciesApplicationTitle
mouse,humanWB,IF

Nature

Global miRNA dosage control of embryonic germ layer specification.

Authors - Yingzi Cui
  • KO Validated
humanWB

Nature

Modulation of microRNA processing by p53.

Authors - Suzuki Hiroshi I HI
humanWB

Cell

Lin28A and Lin28B inhibit let-7 microRNA biogenesis by distinct mechanisms.

Authors - Piskounova Elena E
humanWB

Cell

Hippo signaling regulates microprocessor and links cell-density-dependent miRNA biogenesis to cancer.

Authors - Masaki Mori
mouseChIP

Cell

Super-Enhancer-Mediated RNA Processing Revealed by Integrative MicroRNA Network Analysis.

Authors - Hiroshi I Suzuki
humanWB

Cell Stem Cell

Principles of signaling pathway modulation for enhancing human naive pluripotency induction.

Authors - Jonathan Bayerl