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Anticorps Polyclonal de lapin anti-SMN

SMN Polyclonal Antibody for WB, IP, IF, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 20451-1-AP

Synonymes

C BCD541, Component of gems 1, Gemin 1, SMN, SMN1, SMN1,SMN, SMN2, SMNC, SMNT, Survival motor neuron protein



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HEK-293, cellules HeLa, cellules HepG2, cellules Jurkat, cellules K-562
Résultats positifs en IPcellules HEK-293,
Résultats positifs en IHCtissu rénal humain, tissu cardiaque humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IF/ICCcellules HepG2,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:200
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:400-1:1600
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

20451-1-AP cible SMN dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SMN Protéine recombinante Ag14333
Nom complet survival of motor neuron 2, centromeric
Masse moléculaire calculée 282 aa, 30 kDa
Poids moléculaire observé 38 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC000908
Symbole du gène SMN
Identification du gène (NCBI) 6607
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neurodegenerative disease characterized by loss of anterior horn cells in the spinal cord and concomitant symmetrical muscle weakness and atrophy (PMID: 16364894 ). SMA is caused by deletion or mutations of the survival motor neuron (SMN1) gene. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional (PMID: 17355180). A large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein (PMID: 10369862). The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for SMN antibody 20451-1-APDownload protocol
IHC protocol for SMN antibody 20451-1-APDownload protocol
IF protocol for SMN antibody 20451-1-APDownload protocol
IP protocol for SMN antibody 20451-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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