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Anticorps Polyclonal de lapin anti-SMN
SMN Polyclonal Antibody for WB, IP, IF, IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 20451-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HEK-293, cellules HeLa, cellules HepG2, cellules Jurkat, cellules K-562 |
Résultats positifs en IP | cellules HEK-293, |
Résultats positifs en IHC | tissu rénal humain, tissu cardiaque humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Résultats positifs en IF/ICC | cellules HepG2, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:3000 |
Immunoprécipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:50-1:200 |
Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:400-1:1600 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
20451-1-AP cible SMN dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
Réactivité | Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | SMN Protéine recombinante Ag14333 |
Nom complet | survival of motor neuron 2, centromeric |
Masse moléculaire calculée | 282 aa, 30 kDa |
Poids moléculaire observé | 38 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC000908 |
Symbole du gène | SMN |
Identification du gène (NCBI) | 6607 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neurodegenerative disease characterized by loss of anterior horn cells in the spinal cord and concomitant symmetrical muscle weakness and atrophy (PMID: 16364894 ). SMA is caused by deletion or mutations of the survival motor neuron (SMN1) gene. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional (PMID: 17355180). A large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein (PMID: 10369862). The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for SMN antibody 20451-1-AP | Download protocol |
IHC protocol for SMN antibody 20451-1-AP | Download protocol |
IF protocol for SMN antibody 20451-1-AP | Download protocol |
IP protocol for SMN antibody 20451-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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