Anticorps Polyclonal de lapin anti-Collagen Type IV

Collagen Type IV Polyclonal Antibody for ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain et plus (2)

Applications

WB, IF, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 19797-1-AP

Synonymes

ASLN, ATS, CA54, COL4A5, Collagen alpha 5(IV) chain, Collagen Type IV, collagen, type IV, alpha 5



Applications testées

Informations sur le produit

19797-1-AP cible Collagen Type IV dans les applications de WB, IF, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

Réactivité Humain
Réactivité citéerat, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet collagen, type IV, alpha 5
Masse moléculaire calculée 161 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_000495
Symbole du gène COL4A5
Identification du gène (NCBI) 1287
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

COL4A5 belongs to the type IV collagen family. Type IV collagen is the major structural component of glomerular basement membranes (GBM), forming a 'chicken-wire' meshwork together with laminins, proteoglycans and entactin/nidogen. Defects in COL4A5 are the cause of Alport syndrome X-linked (APSX). Deletions covering the N-terminal regions of COL4A5 and COL4A6, which are localized in a head-to-head manner, are the cause of diffuse leiomyomatosis with Alport syndrome (DL-ATS)which also known as esophageal and vulval leiomyomatosis with nephropathy or Alport syndrome and diffuse leiomyomatosis (ATS-DL).

Publications

SpeciesApplicationTitle
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