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SMN (Human,Mouse,Rat) Monoklonaler Antikörper
SMN (Human,Mouse,Rat) Monoklonal Antikörper für IF, IHC, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Maus / IgG2b
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IHC, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
CloneNo.
3C10B5
Kat-Nr. : 60154-2-Ig
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | HepG2-Zellen, A375-Zellen, HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, Jurkat-Zellen, MOLT-4-Zellen, Raji-Zellen, T-47D-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in IHC | Mauslebergewebe, Maushirngewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in IF | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:500-1:2000 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:400-1:1600 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
60154-2-Ig bindet in WB, IHC, IF, ELISA SMN (Human,Mouse,Rat) und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
Wirt / Isotyp | Maus / IgG2b |
Klonalität | Monoklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | SMN (Human,Mouse,Rat) fusion protein Ag14333 |
Vollständiger Name | survival of motor neuron 2, centromeric |
Berechnetes Molekulargewicht | 282 aa, 30 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 38 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC000908 |
Gene symbol | SMN2 |
Gene ID (NCBI) | 6607 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Protein-A-Reinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
The survival of motor neurons (SMN) genes are the disease genes of spinal muscular atrophy (SMA), a common motor neuron degenerative disease. The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional, because a large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein. This antibody 60154-2-Ig can recognize human,mouse and rat SMN gene.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for SMN (Human,Mouse,Rat) antibody 60154-2-Ig | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for SMN (Human,Mouse,Rat) antibody 60154-2-Ig | Protokoll herunterladen |
IF protocol for SMN (Human,Mouse,Rat) antibody 60154-2-Ig | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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