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SMN (Human-Specific) Monoklonaler Antikörper

SMN (Human-Specific) Monoklonal Antikörper für FC, IF, IHC, IP, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Maus / IgG2a

Getestete Reaktivität

human

Anwendung

WB, IP, IHC, IF, FC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

CloneNo.

2C6D9

Kat-Nr. : 60154-1-Ig

Synonyme

C BCD541, Component of gems 1, Gemin 1, SMN, SMN (Human-Specific), SMN1, SMN1,SMN, SMN2, SMNC, SMNT, Survival motor neuron protein



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBA375-Zellen, HEK-293-Zellen, HepG2-Zellen, Raji-Zellen
Erfolgreiche IPHEK-293-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Hirngewebe, humanes Herzgewebe, humanes Lebergewebe, humanes Nierengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFHepG2-Zellen
Erfolgreiche Detektion in FCJurkat-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:6000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:500-1:2000
Durchflusszytometrie (FC)FC : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below

Produktinformation

60154-1-Ig bindet in WB, IP, IHC, IF, FC, ELISA SMN (Human-Specific) und zeigt Reaktivität mit human

Getestete Reaktivität human
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Maus / IgG2a
Klonalität Monoklonal
Typ Antikörper
Immunogen SMN (Human-Specific) fusion protein Ag14333
Vollständiger Name survival of motor neuron 2, centromeric
Berechnetes Molekulargewicht 282 aa, 30 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 38 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC000908
Gene symbol SMN2
Gene ID (NCBI) 6607
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Protein-A-Reinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

The survival of motor neurons (SMN) genes are the disease genes of spinal muscular atrophy (SMA), a common motor neuron degenerative disease. The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional, because a large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein. This antibody 60154-1-Ig is specific to human SMN2. It can't recognize mouse and rat SMN.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for SMN (Human-Specific) antibody 60154-1-IgProtokoll herunterladen
IHC protocol for SMN (Human-Specific) antibody 60154-1-IgProtokoll herunterladen
IF protocol for SMN (Human-Specific) antibody 60154-1-IgProtokoll herunterladen
IP protocol for SMN (Human-Specific) antibody 60154-1-IgProtokoll herunterladen
FC protocol for SMN (Human-Specific) antibody 60154-1-IgProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
human

Nat Chem Biol

SMN2 splice modulators enhance U1-pre-mRNA association and rescue SMA mice.

Authors - James Palacino
humanWB

Science

Base editing rescue of spinal muscular atrophy in cells and in mice

Authors - Mandana Arbab