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BBS5 Polyklonaler Antikörper

BBS5 Polyklonal Antikörper für IHC, IP, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IP, IHC, IF, CoIP, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 14569-1-AP

Synonyme

Bardet Biedl syndrome 5, BBS5



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBMaus-Retina-Gewebe, humanes Hodengewebe, Maus-Augengewebe, Maushodengewebe, Rattenhodengewebe
Erfolgreiche IPMaushodengewebe
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Hodengewebe, humanes Magengewebe, humanes Nierengewebe, Maushodengewebe, Mausnierengewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

14569-1-AP bindet in WB, IP, IHC, IF, CoIP, ELISA BBS5 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen BBS5 fusion protein Ag6153
Vollständiger Name Bardet-Biedl syndrome 5
Berechnetes Molekulargewicht 39 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 39 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC044593
Gene symbol BBS5
Gene ID (NCBI) 129880
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

BBS5 encodes a protein that has been directly linked to Bardet-Biedl syndrome. Bardet-Biedl syndrome (BBS) is an autosomal recessive condition characterised by rod-cone dystrophy, postaxial polydactyly, central obesity, mental retardation, hypogonadism, and renal dysfunction. Other associated clinical findings in BBS patients include diabetes, hypertension and congenital heart defects. BBS expression varies both within and between families and diagnosis is often difficult. Experimentation in non-human eukaryotes suggests that BBS5 is expressed in ciliated cells and that it is required for the formation of cilia. Alternate transcriptional splice variants have been observed but have not been fully characterized.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for BBS5 antibody 14569-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for BBS5 antibody 14569-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for BBS5 antibody 14569-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanIF

Nat Genet

A transition zone complex regulates mammalian ciliogenesis and ciliary membrane composition.

Authors - Garcia-Gonzalo Francesc R FR
humanIF

Cell

The conserved Bardet-Biedl syndrome proteins assemble a coat that traffics membrane proteins to cilia.

Authors - Jin Hua H
humanWB

Nat Cell Biol

Systematic proteomics of the VCP-UBXD adaptor network identifies a role for UBXN10 in regulating ciliogenesis.

Authors - Malavika Raman
mouseWB,IF

Dev Cell

IFT27 Links the BBSome to IFT for Maintenance of the Ciliary Signaling Compartment.

Authors - Thibaut Eguether
mouseIF

Dev Cell

The Intraflagellar Transport Protein IFT27 Promotes BBSome Exit from Cilia through the GTPase ARL6/BBS3.

Authors - Gerald M Liew
ratIF

Nat Struct Mol Biol

Structural basis for membrane targeting of the BBSome by ARL6.

Authors - André Mourão