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Anticorps Polyclonal de lapin anti-SQLE

SQLE Polyclonal Antibody for WB, IP, IF, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris et plus (1)

Applications

WB, IHC, IF/ICC, IP, ChIP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 12544-1-AP

Synonymes

ERG1, SE, SM, SQLE, squalene epoxidase, Squalene monooxygenase



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules A549, cellules HepG2
Résultats positifs en IPcellules HepG2,
Résultats positifs en IHCtissu de cancer de la prostate humain, tissu de cancer du sein humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IF/ICCcellules HepG2, cellules PC-3

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:2000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:200-1:800
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

12544-1-AP cible SQLE dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, ChIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéerat, Humain, souris, Hamster
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène SQLE Protéine recombinante Ag3266
Nom complet squalene epoxidase
Masse moléculaire calculée 574 aa, 64 kDa
Poids moléculaire observé 50-64 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC017033
Symbole du gène SQLE
Identification du gène (NCBI) 6713
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

SQLE, also named as ERG1, SE and SM, belongs to the squalene monooxygenase family. It catalyzes the first oxygenation step in cholesterol synthesis, acting on squalene before cyclization into the basic steroid structure. SQLE may serve as a flux-controlling enzyme beyond 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGR, considered as rate limiting). It is also posttranslationally regulated by cholesterol-dependent proteasomal degradation. SQLE is subject to feedback regulation via cholesterol-induced degradation, which depends on its lipid-sensing N terminal regulatory domain. Truncation of SQLE occurs during its endoplasmic reticulum-associated degradation and requires the proteasome, which partially degrades the SQLE N-terminus and eliminates cholesterol-sensing elements within this region. The MW of SQLE is about 50-64 kDa. (PMID:21356516, PMID: 28972164)

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for SQLE antibody 12544-1-APDownload protocol
IHC protocol for SQLE antibody 12544-1-APDownload protocol
IF protocol for SQLE antibody 12544-1-APDownload protocol
IP protocol for SQLE antibody 12544-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
mouseWB

Cell Metab

Elevation of JAML Promotes Diabetic Kidney Disease by Modulating Podocyte Lipid Metabolism.

Authors - Yi Fu
hamsterWB

Cell Metab

Cholesterol-dependent degradation of squalene monooxygenase, a control point in cholesterol synthesis beyond HMG-CoA reductase.

Authors - Gill Saloni S
mouseWB

Cell Metab

PMID: 21109190

Authors - Ryo Suzuki
mouseWB

PLoS Biol

Reduction of the cholesterol sensor SCAP in the brains of mice causes impaired synaptic transmission and altered cognitive function.

Authors - Suzuki Ryo R
humanWB,IHC

Nat Commun

MiR-205-driven downregulation of cholesterol biosynthesis through SQLE-inhibition identifies therapeutic vulnerability in aggressive prostate cancer.

Authors - C Kalogirou
humanWB

Redox Biol

Lipophagy-mediated cholesterol synthesis inhibition is required for the survival of hepatocellular carcinoma under glutamine deprivation

Authors - Youzi Kong