Anticorps Polyclonal de lapin anti-Kir6.2

Kir6.2 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 16920-1-AP

Synonymes

BIR, HHF2, IKATP, KCNJ11, KIR6.2, PHHI, TNDM3



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cardiaque de rat, cellules HepG2, tissu cardiaque humain, tissu de muscle squelettique de rat

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:200-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

16920-1-AP cible Kir6.2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéerat
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Kir6.2 Protéine recombinante Ag10262
Nom complet potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 11
Masse moléculaire calculée 390 aa, 44 kDa
Poids moléculaire observé 48 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC064497
Symbole du gène Kir6.2
Identification du gène (NCBI) 3767
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Kir6.2 (also known as BIR or IKATP), encoded by the KCNJ11 gene, is the pore-forming unit of the ATP-sensitive K+ channel, an inward-rectifier potassium ion channel. Kir6.2 is controlled by G-proteins and is found associated with the sulfonylurea receptor (SUR) to constitute the ATP-sensitive K+ channel. The KCNJ11 gene is located at 11p15.1 and has no intron. Mutations in KCNJ11 are a cause of familial PHHI, an autosomal recessive disorder characterized by unregulated ins secretion. Defects in KCNJ11 may also contribute to autosomal dominant non-ins-dependent diabetes mellitus type II (NIDDM), transient neonatal diabetes mellitus type 3 (TNDM3), and permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM).

Protocole

Product Specific Protocols
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Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle

Life Sci

KATP channels as ROS-dependent modulator of neurotransmitter release at the neuromuscular junctions

Authors - Andrei N Tsentsevitsky
ratWB

Sci Rep

Glucocorticoid receptor-NECAB1 axis can negatively regulate insulin secretion in pancreatic β-cells

Authors - Haruhide Udagawa