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SMN Polyklonaler Antikörper
SMN Polyklonal Antikörper für IF, IHC, IP, WB, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus
Anwendung
WB, IP, IHC, IF, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 20451-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | HEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, Jurkat-Zellen, K-562-Zellen |
Erfolgreiche IP | HEK-293-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Nierengewebe, humanes Herzgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in IF | HepG2-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:3000 |
Immunpräzipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:50-1:200 |
Immunfluoreszenz (IF) | IF : 1:400-1:1600 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Produktinformation
20451-1-AP bindet in WB, IP, IHC, IF, ELISA SMN und zeigt Reaktivität mit human, Maus
Getestete Reaktivität | human, Maus |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | SMN fusion protein Ag14333 |
Vollständiger Name | survival of motor neuron 2, centromeric |
Berechnetes Molekulargewicht | 282 aa, 30 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 38 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC000908 |
Gene symbol | SMN2 |
Gene ID (NCBI) | 6607 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neurodegenerative disease characterized by loss of anterior horn cells in the spinal cord and concomitant symmetrical muscle weakness and atrophy (PMID: 16364894 ). SMA is caused by deletion or mutations of the survival motor neuron (SMN1) gene. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional (PMID: 17355180). A large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein (PMID: 10369862). The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for SMN antibody 20451-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for SMN antibody 20451-1-AP | Protokoll herunterladen |
IF protocol for SMN antibody 20451-1-AP | Protokoll herunterladen |
IP protocol for SMN antibody 20451-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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