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SMN Polyklonaler Antikörper

SMN Polyklonal Antikörper für IF, IHC, IP, WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 20451-1-AP

Synonyme

C BCD541, Component of gems 1, Gemin 1, SMN, SMN1, SMN1,SMN, SMN2, SMNC, SMNT, Survival motor neuron protein



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, Jurkat-Zellen, K-562-Zellen
Erfolgreiche IPHEK-293-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Nierengewebe, humanes Herzgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:200
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:400-1:1600
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

20451-1-AP bindet in WB, IP, IHC, IF, ELISA SMN und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen SMN fusion protein Ag14333
Vollständiger Name survival of motor neuron 2, centromeric
Berechnetes Molekulargewicht 282 aa, 30 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 38 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC000908
Gene symbol SMN2
Gene ID (NCBI) 6607
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive neurodegenerative disease characterized by loss of anterior horn cells in the spinal cord and concomitant symmetrical muscle weakness and atrophy (PMID: 16364894 ). SMA is caused by deletion or mutations of the survival motor neuron (SMN1) gene. SMA patients lack a functional SMN1 gene, but they possess an intact SMN2 gene, which though nearly identical to SMN1, is only partially functional (PMID: 17355180). A large majority of SMN2 transcripts lack exon 7, resulting in production of a truncated, less stable SMN protein (PMID: 10369862). The level of SMN protein correlates with phenotypic severity of SMA.

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for SMN antibody 20451-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for SMN antibody 20451-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for SMN antibody 20451-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for SMN antibody 20451-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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