Anticorps Polyclonal de lapin anti-CLN3

CLN3 Polyclonal Antibody for WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 20386-1-AP

Synonymes

Protein CLN3, JNCL, BTS, BATTENIN, Batten disease protein



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules SH-SY5Y
Résultats positifs en IHCtissu cérébral humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IF/ICCcellules HepG2

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:20-1:200
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

20386-1-AP cible CLN3 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène CLN3 Protéine recombinante Ag14224
Nom complet ceroid-lipofuscinosis, neuronal 3
Masse moléculaire calculée 438 aa, 48 kDa
Poids moléculaire observé 45-48 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC002394
Symbole du gène CLN3
Identification du gène (NCBI) 1201
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL, or Batten disease) refers to a group of lethal pediatric neurodegenerative diseases originating from mutations in one of the thus far identified 13 CLN genes (Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal type; CLN1 to CLN14) (PMID: 25051496). CLN3 is a multi-membrane spanning protein that is involved in microtubule-dependent, anterograde transport of late endosomes and lysosomes. The CLN3 gene is located on chromosome 16p12.1and produces three mRNA splicing variants. The 438-amino-acid CLN3 protein has a calculated molecular weight of 48 kDa. It has been reported that CLN3 can be glycosylated and form homodimeric complex (PMID: 10356317; 17286803).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for CLN3 antibody 20386-1-APDownload protocol
IHC protocol for CLN3 antibody 20386-1-APDownload protocol
IF protocol for CLN3 antibody 20386-1-APDownload protocol
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