Anticorps Monoclonal anti-C9orf72

C9orf72 Monoclonal Antibody for IF, IHC, IP, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Mouse / IgG2a

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, IHC, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

CloneNo.

3D2H6

N° de cat : 66140-1-Ig

Synonymes

C9RANT



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cérébral humain, cellules C6, cellules Neuro-2a
Résultats positifs en IPcellules C6
Résultats positifs en IHCtissu de gliome humain, tissu cérébral humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFcellules SH-SY5Y

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:500-1:2000
Immunofluorescence (IF)IF : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

66140-1-Ig cible C9orf72 dans les applications de WB, IP, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéerat, Humain, souris
Hôte / Isotype Mouse / IgG2a
Clonalité Monoclonal
Type Anticorps
Immunogène C9orf72 Protéine recombinante Ag21080
Nom complet chromosome 9 open reading frame 72
Masse moléculaire calculée 481 aa, 54 kDa
Poids moléculaire observé 55 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC020851
Symbole du gène C9orf72
Identification du gène (NCBI) 203228
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par protéine A
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

C9ORF72 has a domain whith polymorphic hexanucleotide repeat (GGGGCC). The C9ORF72-hexanucleotide repeat expansions have been recently identified as genetic markers in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal lobar degeneration (FTLD). FTLD-TDP has five subtypes: Sporadic FTLD, GRN mutation FTLD, TARDBP mutation FTLD, VCP mutation FTLD and C9ORF72 mutation FTLD. The C9ORF72 repeat expansions may indicate a worse prognosis in ALS. Human C9ORF72 has some isoforms with MW 54-60 kDa and 25-30 kDa. Mouse C9orf72 has some isoforms with MW 50-60 kDa and 35 kDa.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for C9orf72 antibody 66140-1-IgDownload protocol
IHC protocol for C9orf72 antibody 66140-1-IgDownload protocol
IF protocol for C9orf72 antibody 66140-1-IgDownload protocol
IP protocol for C9orf72 antibody 66140-1-IgDownload protocol
Standard Protocols
Click here to view our Standard Protocols

Publications

SpeciesApplicationTitle
human,mouseWB,IF

Acta Neuropathol Commun

Novel antibodies reveal presynaptic localization of C9orf72 protein and reduced protein levels in C9orf72 mutation carriers.

Authors - Petra Frick
humanWB

Sci Rep

Dual-gRNA approach with limited off-target effect corrects C9ORF72 repeat expansion in vivo.

Authors - Xuejiao Piao
humanIHC

Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener

Immunohistochemical detection of C9orf72 protein in frontotemporal lobar degeneration and motor neurone disease: patterns of immunostaining and an evaluation of commercial antibodies.

Authors - Yvonne S Davidson
humanIHC

Acta Neuropathol

Sense-encoded poly-GR dipeptide repeat proteins correlate to neurodegeneration and uniquely co-localize with TDP-43 in dendrites of repeat-expanded C9orf72 amyotrophic lateral sclerosis.

Authors - Shahram Saberi
ratWB

Animal Model Exp Med

Knock in of a hexanucleotide repeat expansion in the C9orf72 gene induces ALS in rats.

Authors - Wei Dong
humanWB

Nat Neurosci

C9ORF72 interaction with cofilin modulates actin dynamics in motor neurons.

Authors - Rajeeve Sivadasan