Kir6.2 Polyklonaler Antikörper

Kir6.2 Polyklonal Antikörper für WB, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 16920-1-AP

Synonyme

BIR, HHF2, IKATP, KCNJ11, KIR6.2, PHHI, TNDM3



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBRattenherzgewebe, HepG2-Zellen, humanes Herzgewebe, Ratten-Skelettmuskelgewebe

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:200-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Veröffentlichte Anwendungen

WBSee 1 publications below

Produktinformation

16920-1-AP bindet in WB, ELISA Kir6.2 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte ReaktivitätRatte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen Kir6.2 fusion protein Ag10262
Vollständiger Name potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 11
Berechnetes Molekulargewicht 390 aa, 44 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 48 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC064497
Gene symbol KCNJ11
Gene ID (NCBI) 3767
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

Kir6.2 (also known as BIR or IKATP), encoded by the KCNJ11 gene, is the pore-forming unit of the ATP-sensitive K+ channel, an inward-rectifier potassium ion channel. Kir6.2 is controlled by G-proteins and is found associated with the sulfonylurea receptor (SUR) to constitute the ATP-sensitive K+ channel. The KCNJ11 gene is located at 11p15.1 and has no intron. Mutations in KCNJ11 are a cause of familial PHHI, an autosomal recessive disorder characterized by unregulated ins secretion. Defects in KCNJ11 may also contribute to autosomal dominant non-ins-dependent diabetes mellitus type II (NIDDM), transient neonatal diabetes mellitus type 3 (TNDM3), and permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for Kir6.2 antibody 16920-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle

Life Sci

KATP channels as ROS-dependent modulator of neurotransmitter release at the neuromuscular junctions

Authors - Andrei N Tsentsevitsky
ratWB

Sci Rep

Glucocorticoid receptor-NECAB1 axis can negatively regulate insulin secretion in pancreatic β-cells

Authors - Haruhide Udagawa