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Anticorps Polyclonal de lapin anti-Dystrophin

Dystrophin Polyclonal Antibody for WB, IP, IF, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, IF, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 12715-1-AP

Synonymes

BMD, CMD3B, DMD, DXS142, DXS164, DXS206, DXS230, DXS239, DXS268, DXS269, DXS270, DXS272, dystrophin



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HepG2, cerveau de rat, poumon de souris, tissu cérébral de souris
Résultats positifs en IPtissu cérébral de souris,
Résultats positifs en IHCtissu de muscle squelettique de souris, tissu cardiaque de souris, tissu cardiaque humain, tissu de muscle squelettique humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.
Résultats positifs en IFtissu de muscle squelettique de souris, tissu cardiaque de rat

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:1000-1:4000
Immunofluorescence (IF)IF : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

12715-1-AP cible Dystrophin dans les applications de WB, IP, IF, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéerat, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Dystrophin Protéine recombinante Ag3408
Nom complet dystrophin
Masse moléculaire calculée 3685 aa, 427 kDa
Poids moléculaire observé70 kDa, 430 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC028720
Symbole du gène Dystrophin
Identification du gène (NCBI) 1756
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Dystrophin (DMD or BMD) is a large muscle protein whose mutations cause Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Becker muscular dystrophy (BMD), the childhood neuromuscular disorders that result in progressive muscle weakness, respiratory difficulties and cardiovascular dysfunction. Dystrophin is a crucial component of the dystrophin-glycoprotein complex which is essential for muscle membrane integrity and stability. Dystrophin is located on the cytoplasmic face of the sarcolemma and connects the cytoskeletal network to the sarcolemma and extracellular matrix. Multiple isoforms of dystrophin exist due to the alternative splicing, with a wide range of MW (69-72, 110-143, 271, 426 kDa). Most tissues contain transcripts of several isoforms.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for Dystrophin antibody 12715-1-APDownload protocol
IHC protocol for Dystrophin antibody 12715-1-APDownload protocol
IF protocol for Dystrophin antibody 12715-1-APDownload protocol
IP protocol for Dystrophin antibody 12715-1-APDownload protocol
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Avis

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FH

Lauren (Verified Customer) (08-10-2018)

  • Applications: Immunofluorescence,
  • Primary Antibody Dilution: 1:100
  • Cell Tissue Type: stem cell-derived myotubes
Dystrophin Antibody Immunofluorescence, validation (1:100 dilution) in stem cell-derived myotubes (Cat no:12715-1-AP)