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TFG Polyklonaler Antikörper
TFG Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, ELISA
Wirt / Isotyp
Kaninchen / IgG
Getestete Reaktivität
human, Maus, Ratte
Anwendung
WB, IHC, IF/ICC, ELISA
Konjugation
Unkonjugiert
Kat-Nr. : 11571-1-AP
Synonyme
Galerie der Validierungsdaten
Geprüfte Anwendungen
Erfolgreiche Detektion in WB | A549-Zellen, PC-3-Zellen |
Erfolgreiche Detektion in IHC | humanes Gliomgewebe Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen. |
Erfolgreiche Detektion in IF/ICC | A549-Zellen |
Empfohlene Verdünnung
Anwendung | Verdünnung |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:2000 |
Immunhistochemie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
Immunfluoreszenz (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Veröffentlichte Anwendungen
KD/KO | See 2 publications below |
WB | See 3 publications below |
IF | See 2 publications below |
Produktinformation
11571-1-AP bindet in WB, IHC, IF/ICC, ELISA TFG und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten
Getestete Reaktivität | human, Maus, Ratte |
In Publikationen genannte Reaktivität | human, Maus |
Wirt / Isotyp | Kaninchen / IgG |
Klonalität | Polyklonal |
Typ | Antikörper |
Immunogen | TFG fusion protein Ag2151 |
Vollständiger Name | TRK-fused gene |
Berechnetes Molekulargewicht | 400 aa, 43 kDa |
Beobachtetes Molekulargewicht | 50-55 kDa |
GenBank-Zugangsnummer | BC023599 |
Gene symbol | TFG |
Gene ID (NCBI) | 10342 |
Konjugation | Unkonjugiert |
Form | Liquid |
Reinigungsmethode | Antigen-Affinitätsreinigung |
Lagerungspuffer | PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3. |
Lagerungsbedingungen | Bei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA. |
Hintergrundinformationen
Protein TFG (TRK-fused gene protein) plays a role in regulating phosphotyrosine-specific phosphatase-1 activity. Mutations in TFG may have important clinical relevance for current therapeutic strategies to treat metastatic melanoma. Defects in TFG are a cause of thyroid papillary carcinoma (TPC), a common tumor of the thyroid that typically arises as an irregular, solid or cystic mass from otherwise normal thyroid tissue. Hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement (HMSN-P) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder characterized by widespread fasciculations, proximal-predominant muscle weakness, and atrophy followed by distal sensory involvement. Recent genetic investigation indicates that formation of TFG-containing cytoplasmic inclusions and concomitant mislocalization of TAR DNA-binding protein 43 kDa (TDP-43) underlie motor neuron degeneration in HMSN-P. Pathological overlap of proteinopathies involving TFG and TDP-43 highlights a new pathway leading to motor neuron degeneration.
Protokolle
Produktspezifische Protokolle | |
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WB protocol for TFG antibody 11571-1-AP | Protokoll herunterladen |
IHC protocol for TFG antibody 11571-1-AP | Protokoll herunterladen |
IF protocol for TFG antibody 11571-1-AP | Protokoll herunterladen |
Standard-Protokolle | |
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Publikationen
Species | Application | Title |
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Cell Res A new type of ERGIC-ERES membrane contact mediated by TMED9 and SEC12 is required for autophagosome biogenesis.
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Redox Biol Selenoprotein K contributes to CD36 subcellular trafficking in hepatocytes by accelerating nascent COPII vesicle formation and aggravates hepatic steatosis | ||
Neurobiol Dis Evidence of TRK-Fused Gene (TFG1) function in the ubiquitin-proteasome system.
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Muscle Nerve Muscle pathology of hereditary motor and sensory neuropathy with proximal dominant involvement with TFG mutation. |