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PEPD Polyklonaler Antikörper

PEPD Polyklonal Antikörper für WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus

Anwendung

WB, IHC, IF/ICC, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 12218-1-AP

Synonyme

X-Pro dipeptidase, Xaa-Pro dipeptidase, PROLIDASE, PRD, EC:3.4.13.9



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche Detektion in WBHEK-293-Zellen, HeLa-Zellen, HepG2-Zellen, Maushautgewebe, MDA-MB-453s-Zellen, SH-SY5Y-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Lungenkarzinomgewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IF/ICCHepG2-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:3000
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:100-1:800
Immunfluoreszenz (IF)/ICCIF/ICC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
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Veröffentlichte Anwendungen

IHCSee 2 publications below

Produktinformation

12218-1-AP bindet in WB, IHC, IF/ICC, ELISA PEPD und zeigt Reaktivität mit human, Maus

Getestete Reaktivität human, Maus
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen PEPD fusion protein Ag2842
Vollständiger Name peptidase D
Berechnetes Molekulargewicht 493 aa, 55 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 55 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC015027
Gene symbol PEPD
Gene ID (NCBI) 5184
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

PEPD, also named as PRD, Prolidase, X-Pro dipeptidase, Imidodipeptidase, Peptidase D and Proline dipeptidase, belongs to the peptidase M24B family and Eukaryotic-type prolidase subfamily. PEPD splits dipeptides with a prolyl or hydroxyprolyl residue in the C-terminal position. It plays an important role in collagen metabolism because the high level of iminoacids in collagen. Defects in PEPD are a cause of prolidase deficiency (PD). PEPD is considered as the most promising candidate genes for altering AAA risk, based on gene function, association evidence, gene expression, and protein expression.(PMID:21247474)

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for PEPD antibody 12218-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for PEPD antibody 12218-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for PEPD antibody 12218-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
humanIHC

BMC Med Genet

Analysis of positional candidate genes in the AAA1 susceptibility locus for abdominal aortic aneurysms on chromosome 19.

Authors - Lillvis John H JH
humanIHC

Arch Med Res

Relationship Between Echocardiographically Evaluated Aortic Stiffness and Prolidase Activity in Aortic Tissue of Patients with Critical Coronary Artery Disease.

Authors - Aydemir Koçarslan