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ASS1 Polyklonaler Antikörper

ASS1 Polyklonal Antikörper für IF, IHC, IP, ELISA

Wirt / Isotyp

Kaninchen / IgG

Getestete Reaktivität

human, Maus, Ratte

Anwendung

WB, IP, IHC, IF, CoIP, ELISA

Konjugation

Unkonjugiert

Kat-Nr. : 16210-1-AP

Synonyme

Argininosuccinate synthase, argininosuccinate synthetase 1, ASS, ASS1, Citrulline aspartate ligase, CTLN1



Geprüfte Anwendungen

Erfolgreiche IPHeLa-Zellen
Erfolgreiche Detektion in IHChumanes Hodengewebe, humanes Lebergewebe, humanes Leberkarzinomgewebe, humanes Plazenta-Gewebe
Hinweis: Antigendemaskierung mit TE-Puffer pH 9,0 empfohlen. (*) Wahlweise kann die Antigendemaskierung auch mit Citratpuffer pH 6,0 erfolgen.
Erfolgreiche Detektion in IFHeLa-Zellen

Empfohlene Verdünnung

AnwendungVerdünnung
Immunpräzipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunhistochemie (IHC)IHC : 1:50-1:500
Immunfluoreszenz (IF)IF : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Produktinformation

16210-1-AP bindet in WB, IP, IHC, IF, CoIP, ELISA ASS1 und zeigt Reaktivität mit human, Maus, Ratten

Getestete Reaktivität human, Maus, Ratte
In Publikationen genannte Reaktivitäthuman, Maus, Ratte
Wirt / Isotyp Kaninchen / IgG
Klonalität Polyklonal
Typ Antikörper
Immunogen ASS1 fusion protein Ag9200
Vollständiger Name argininosuccinate synthetase 1
Berechnetes Molekulargewicht 412 aa, 47 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht 45 kDa
GenBank-ZugangsnummerBC009243
Gene symbol ASS1
Gene ID (NCBI) 445
Konjugation Unkonjugiert
Form Liquid
Reinigungsmethode Antigen-Affinitätsreinigung
Lagerungspuffer PBS mit 0.02% Natriumazid und 50% Glycerin pH 7.3.
LagerungsbedingungenBei -20°C lagern. Nach dem Versand ein Jahr lang stabil Aliquotieren ist bei -20oC Lagerung nicht notwendig. 20ul Größen enthalten 0,1% BSA.

Hintergrundinformationen

ASS1 is a rate-limiting enzyme in the urea cycle. Citrullinemia type I is an autosomal recessive disorder that is caused by a deficiency of the urea cycle enzyme argininosuccinate synthetase (ASS1). Deficiency of ASS1 shows various clinical manifestations encompassing severely affected patients with fatal neonatal hyperammonemia as well as asymptomatic individuals with only a biochemical phenotype(PMID:19006241).

Protokolle

Produktspezifische Protokolle
WB protocol for ASS1 antibody 16210-1-APProtokoll herunterladen
IHC protocol for ASS1 antibody 16210-1-APProtokoll herunterladen
IF protocol for ASS1 antibody 16210-1-APProtokoll herunterladen
IP protocol for ASS1 antibody 16210-1-APProtokoll herunterladen
Standard-Protokolle
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Publikationen

SpeciesApplicationTitle
mouseIF

Immunity

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An extracorporeal bioartificial liver embedded with 3D-layered human liver progenitor-like cells relieves acute liver failure in pigs.

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