Anticorps Polyclonal de lapin anti-Tuberin-Specific

Tuberin-Specific Polyclonal Antibody for ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications

3

N° de cat : 20004-1-AP

Synonymes

LAM, TSC2, TSC4, Tuberin, tuberous sclerosis 2, Tuberous sclerosis 2 protein

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Galerie de données de validation

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Applications testées

Applications publiées

• WB: See 3 publications below
• IF: See 1 publications below

Informations sur le produit

20004-1-AP cible Tuberin-Specific dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Réactivité citée: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Peptide
• Nom complet: tuberous sclerosis 2
• Masse moléculaire calculée: 201 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_000548
• Symbole du gène: TSC2
• Identification du gène (NCBI): 7249
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

TSC2, also named as TSC4, FLJ43106 and LAM, acts as a GTPase-activating protein (GAP) for the small GTPase RHEB, a direct activator of the protein kinase activity of mTORC1. In complex with TSC1, TSC2 inhibits the nutrient-mediated or growth factor-stimulated phosphorylation of S6K1 and EIF4EBP1 by negatively regulating mTORC1 signaling. TSC2 implicated as a tumor suppressor. It is involved in microtubule-mediated protein transport, but this seems to be due to unregulated mTOR signaling. TSC2 stimulates weakly the intrinsic GTPase activity of the Ras-related proteins RAP1A and RAB5 in vitro. Mutations in TSC2 lead to constitutive activation of RAP1A in tumors. Mutations in either TSC2 or the related TSC1 (hamartin) gene cause tuberous sclerosis complex (TSC), an autosomal dominant disorder characterized by development of multiple, widespread non-malignant tumors. The antibody is specific to TSC2.

Publications

Species	Application	Title
human	WB	Nat Commun; Endonuclease G promotes autophagy by suppressing mTOR signaling and activating the DNA damage response.; Authors - Wenjun Wang
mouse	WB	Diabetes; PMID: 32641353; Authors - Luyao Zhang
mouse	WB,IF	Physiol Rep; Tuberous sclerosis complex exhibits a new renal cystogenic mechanism.; Authors - John J Bissler