Anticorps Polyclonal de lapin anti-TRIT1

TRIT1 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 17141-1-AP

Synonymes

hGRO1, IPP transferase, IPPT, IPT, IPTase, MOD5, TRIT1, tRNA isopentenyltransferase, tRNA isopentenyltransferase 1

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 17141-1-AP

  mouse placenta tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 17141-1-AP (TRIT1 antibody) at dilution of 1:800 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu placentaire de souris,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

17141-1-AP cible TRIT1 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: TRIT1 Protéine recombinante Ag10906
• Nom complet: tRNA isopentenyltransferase 1
• Masse moléculaire calculée: 467 aa, 53 kDa
• Poids moléculaire observé: 53-60 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC107569
• Symbole du gène: TRIT1
• Identification du gène (NCBI): 54802
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

IPTases (TRIT1) belong to a group of enzymes that modify both cytoplasmic and mitochondrial tRNAs of eukaryotic cells. Pathogenic mutations to human IPTase (TRIT1) cause mitochondrial insufficiency and neurodevelopmental disease, principally due to decreased modification of the mt-tRNA substrates.(PMID: 32324744, PMID: 36049610)