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Anticorps Polyclonal de lapin anti-TMEM70

TMEM70 Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 20388-1-AP

Synonymes

TMEM70, transmembrane protein 70



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules A2780, cellules Jurkat
Résultats positifs en IHCtissu hépatique humain,
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

20388-1-AP cible TMEM70 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène TMEM70 Protéine recombinante Ag14226
Nom complet transmembrane protein 70
Masse moléculaire calculée 260 aa, 29 kDa
Poids moléculaire observé 18 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC002748
Symbole du gène TMEM70
Identification du gène (NCBI) 54968
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

TMEM70 belongs to the TMEM70 family. It is involved in biogenesis of mitochondrial ATP synthase. Defects in TMEM70 are a cause of mitochondrial encephalocardiomyopathy neonatal due to ATP synthase deficiency (MT-ATPSD). A publication(PMID:21147908) identifies that TMEM70 gene defect as a pan-ethnic disorder and further redefines it as the most common cause of nuclear-origin ATP synthase deficiency.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for TMEM70 antibody 20388-1-APDownload protocol
IHC protocol for TMEM70 antibody 20388-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Mitochondrion

Mitochondrial membrane assembly of TMEM70 protein.

Authors - Hana Kratochvílová
humanWB

Neurogenetics

TMEM70: a mutational hot spot in nuclear ATP synthase deficiency with a pivotal role in complex V biogenesis.

Authors - Torraco Alessandra A
humanWB

JIMD Rep

Common and Novel TMEM70 Mutations in a Cohort of Italian Patients with Mitochondrial Encephalocardiomyopathy.

Authors - Daria Diodato
humanWB

Life Sci Alliance

Mitochondrial stress response triggered by defects in protein synthesis quality control.

Authors - Uwe Richter
  • KD Validated