Anticorps Polyclonal de lapin anti-TMEM141
TMEM141 Polyclonal Antibody for WB, IF, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain et plus (1)
Applications
WB, IF/ICC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 16092-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HeLa, cellules MCF-7 |
Résultats positifs en IF/ICC | cellules HeLa |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:3000 |
Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:20-1:200 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
WB | See 1 publications below |
IF | See 1 publications below |
Informations sur le produit
16092-1-AP cible TMEM141 dans les applications de WB, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Réactivité citée | Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | TMEM141 Protéine recombinante Ag8341 |
Nom complet | transmembrane protein 141 |
Masse moléculaire calculée | 108 aa, 12 kDa |
Poids moléculaire observé | 12 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC007834 |
Symbole du gène | TMEM141 |
Identification du gène (NCBI) | 85014 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for TMEM141 antibody 16092-1-AP | Download protocol |
IF protocol for TMEM141 antibody 16092-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Front Med Panoramic variation analysis of a family with neurodevelopmental disorders caused by biallelic loss-of-function variants in TMEM141, DDHD2, and LHFPL5 |