Anticorps Monoclonal anti-SPTLC1

SPTLC1 Monoclonal Antibody for IF

Hôte / Isotype

Mouse / IgG1

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

IF

Conjugaison

CoraLite®594 Fluorescent Dye

CloneNo.

2D11D7

N° de cat : CL594-66899

Synonymes

HSAN, HSAN1, HSN1, LBC1, LCB 1, LCB1, Serine palmitoyltransferase 1, SPT 1, SPT1, SPTI, SPTLC1

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Galerie de données de validation

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  IF Staining of HepG2 using CL594-66899

  Immunofluorescent analysis of (-20°C Ethanol) fixed HepG2 cells using CoraLite®594 SPTLC1 antibody (CL594-66899, Clone: 2D11D7 ) at dilution of 1:100.

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Applications testées

• Résultats positifs en IF: cellules HepG2,

Dilution recommandée

• Immunofluorescence (IF): IF : 1:50-1:500

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

CL594-66899 cible SPTLC1 dans les applications de IF et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Mouse / IgG1
• Clonalité: Monoclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: SPTLC1 Protéine recombinante Ag7876
• Nom complet: serine palmitoyltransferase, long chain base subunit 1
• Masse moléculaire calculée: 53 kDa
• Poids moléculaire observé: 55 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC007085
• Symbole du gène: SPTLC1
• Identification du gène (NCBI): 10558
• Conjugaison: CoraLite®594 Fluorescent Dye
• Excitation/Emission maxima wavelengths: 588 nm / 604 nm
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par protéine G
• Tampon de stockage: PBS avec glycérol à 50 %, Proclin300 à 0,05 % et BSA à 0,5 %, pH 7,3.
• Conditions de stockage: Stocker à -20 °C. Éviter toute exposition à la lumière. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

SPTLC1 is a subunit of serine palmitoyltransferase (SPT) which is the key enzyme in sphingolipid biosynthesis and is essential for embryogenesis and cell survival. Mutations in the SPTLC1 gene (C133W, C133Y, V144D, and G387A) were reported to be responsible for the development of an inherited sensory neuropathy (hereditary sensory neuropathy type I, HSN1).