Anticorps Polyclonal de lapin anti-SPOCK2
SPOCK2 Polyclonal Antibody for IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
IHC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 11725-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en IHC | tissu testiculaire humain, tissu de cancer du pancréas humain, tissu de cancer du poumon humain, tissu rénal humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
IHC | See 1 publications below |
Informations sur le produit
11725-1-AP cible SPOCK2 dans les applications de IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Réactivité citée | Humain |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | SPOCK2 Protéine recombinante Ag2313 |
Nom complet | sparc/osteonectin, cwcv and kazal-like domains proteoglycan (testican) 2 |
Masse moléculaire calculée | 424 aa, 47 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC023558 |
Symbole du gène | SPOCK2 |
Identification du gène (NCBI) | 9806 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Protocole
Product Specific Protocols | |
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IHC protocol for SPOCK2 antibody 11725-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Diagnostics (Basel) Identification and Validation of T-Cell Exhaustion Signature for Predicting Prognosis and Immune Response in Pancreatic Cancer by Integrated Analysis of Single-Cell and Bulk RNA Sequencing Data |