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Anticorps Polyclonal de lapin anti-SPG11
SPG11 Polyclonal Antibody for IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IHC, CoIP, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 16555-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en IHC | tissu hépatique humain, il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
KD/KO | See 2 publications below |
WB | See 6 publications below |
CoIP | See 1 publications below |
Informations sur le produit
16555-1-AP cible SPG11 dans les applications de WB, IHC, CoIP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Réactivité citée | Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | SPG11 Protéine recombinante Ag9769 |
Nom complet | spastic paraplegia 11 (autosomal recessive) |
Masse moléculaire calculée | 2443 aa, 279 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC024161 |
Symbole du gène | SPG11 |
Identification du gène (NCBI) | 80208 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Protocole
Product Specific Protocols | |
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IHC protocol for SPG11 antibody 16555-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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J Clin Invest Spastic paraplegia proteins spastizin and spatacsin mediate autophagic lysosome reformation. | ||
PLoS Genet A hereditary spastic paraplegia mouse model supports a role of ZFYVE26/SPASTIZIN for the endolysosomal system. | ||
Hum Mol Genet SPG15 protein deficits are at the crossroads between lysosomal abnormalities, altered lipid metabolism and synaptic dysfunction. | ||
Neurobiol Dis Loss of spatacsin function alters lysosomal lipid clearance leading to upper and lower motor neuron degeneration.
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Ann Clin Transl Neurol Lysosomal abnormalities in hereditary spastic paraplegia types SPG15 and SPG11.
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