Anticorps Polyclonal de lapin anti-SLC2A10

SLC2A10 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 20405-1-AP

Synonymes

ATS, Glucose transporter type 10, GLUT 10, GLUT10, SLC2A10

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 20405-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 20405-1-AP (SLC2A10 antibody) at dilution of 1:600 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules Jurkat,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

20405-1-AP cible SLC2A10 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: SLC2A10 Protéine recombinante Ag14210
• Nom complet: solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 10
• Masse moléculaire calculée: 541 aa, 57 kDa
• Poids moléculaire observé: 57-66 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC101657
• Symbole du gène: SLC2A10
• Identification du gène (NCBI): 81031
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

SLC2A10, also known as GLUT10, is a facilitative glucose transporter. It has been shown to be located in mitochondria, the nuclear envelope and the endoplasmic reticulum (ER) (PMID: 32307537). SLC2A10 is involved in the regulation of glucose homeostasis. Arterial Tortuosity Syndrome (ATS) is a rare autosomal recessive connective tissue disorder caused by mutations in the human SLC2A10 gene (PMID: 21553381).