Anticorps Polyclonal de lapin anti-RARS2

RARS2 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 16079-1-AP

Synonymes

Arginine tRNA ligase, Arginyl tRNA synthetase like, ArgRS, DALRD2, PCH6, PRO1992, RARS2, RARSL



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HL-60, tissu placentaire de souris, tissu placentaire humain

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

16079-1-AP cible RARS2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène RARS2 Protéine recombinante Ag9074
Nom complet arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial
Masse moléculaire calculée 578 aa, 66 kDa
Poids moléculaire observé66-70 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC010420
Symbole du gène RARS2
Identification du gène (NCBI) 57038
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

RARS2 encodes the mitochondrial arginyl transfer RNA (tRNA) synthetase, an enzyme which belongs to the group of mitochondrial aminoacyl tRNA synthetases. These nuclear encoded mitochondrial proteins play a key role in mitochondrial protein translation by catalyzing the attachment of amino acids to their cognate tRNA molecules . Variants in RARS2 gene are associated with pontocerebellar hypoplasia type 6 (PCH6; MIM 611523), a rare mitochondrial encephalopathy with phenotype characterized by early onset seizures, profound developmental delay, and progressive pontocerebellar atrophy.(PMID: 27769281, PMID: 33209735)

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for RARS2 antibody 16079-1-APDownload protocol
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