Anticorps Polyclonal de lapin anti-PNPLA6
PNPLA6 Polyclonal Antibody for WB, IP, IF, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, IF/ICC, IP, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 14261-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules HEK-293, cellules SH-SY5Y |
Résultats positifs en IP | cellules HEK-293 |
Résultats positifs en IF/ICC | cellules HepG2, cellules MCF-7 |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
Immunoprécipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:10-1:100 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
WB | See 1 publications below |
Informations sur le produit
14261-1-AP cible PNPLA6 dans les applications de WB, IF/ICC, IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Réactivité citée | Humain |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | PNPLA6 Protéine recombinante Ag5546 |
Nom complet | patatin-like phospholipase domain containing 6 |
Masse moléculaire calculée | 150 kDa |
Poids moléculaire observé | 150 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC051768 |
Symbole du gène | PNPLA6 |
Identification du gène (NCBI) | 10908 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
PNPLA6(patatin-like phospholipase domain-containing protein 6) is also named as NTE(neuropathy target esterase) and belongs to the NTE family. It plays an important role in motor neuron development and implicated overexpression of BMP signaling(PMID:22996643). Defects in PNPLA6 are the cause of spastic paraplegia autosomal recessive type 39 (SPG39)(PMID:18313024). This protein has a glycosylaion site that it can be glycosylated(PMID:9576844). It has 3 isoforms produced by alternative splicing.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for PNPLA6 antibody 14261-1-AP | Download protocol |
IF protocol for PNPLA6 antibody 14261-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Mol Biol Cell Lowe syndrome-linked endocytic adaptors direct membrane cycling kinetics with OCRL in Dictyostelium discoideum. |