Anticorps Polyclonal de lapin anti-PDZD7

PDZD7 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 21084-1-AP

Synonymes

PDZ domain containing 7, PDZD7, PDZK7

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Galerie de données de validation

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  WB analysis using 21084-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 21084-1-AP (PDZD7 antibody) at dilution of 1:600 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: mouse ear tissue, tissu rétinien de souris

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

21084-1-AP cible PDZD7 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

• Réactivité: Humain, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: PDZD7 Protéine recombinante Ag15318
• Nom complet: PDZ domain containing 7
• Masse moléculaire calculée: 517 aa, 56 kDa
• Poids moléculaire observé: 55 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC029054
• Symbole du gène: PDZD7
• Identification du gène (NCBI): 79955
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

PDZD7, also known as PDZK7, is essential in organizing the USH2 complex at stereocilia ankle links and blocks inhibition of adenylate cyclase activity mediated by ADGRV1. PDZD7 encodes a PDZ domain-containing scaffold protein that is highly expressed in hair cells of the inner ear. PDZD7 is also expressed in the cilia of photoreceptors (PMID: 33530996). Dysfunction or mutations of PDZD7 result in Usher syndrome type 2 (USH2) and Autosomal recessive non-syndromic hearing loss(ARNSHL) (PMID: 29048736, 20440071).