Anticorps Polyclonal de lapin anti-NDUFA3

NDUFA3 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

Publications

3

N° de cat : 17257-1-AP

Synonymes

B9, CI B9, Complex I B9, NDUFA3

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Galerie de données de validation

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  WB analysis of human brain using 17257-1-AP

  human brain tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 17257-1-AP (NDUFA3 antibody) at dilution of 1:500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis of HeLa using 17257-1-AP

  HeLa cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 17257-1-AP (NDUFA3 antibody) at dilution of 1:500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

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Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu cérébral humain, cellules HeLa

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

• WB: See 3 publications below

Informations sur le produit

17257-1-AP cible NDUFA3 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Réactivité citée: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: NDUFA3 Protéine recombinante Ag10912
• Nom complet: NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 alpha subcomplex, 3, 9kDa
• Masse moléculaire calculée: 65aa,7 kDa; 84aa,9 kDa
• Poids moléculaire observé: 9 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC011021
• Symbole du gène: NDUFA3
• Identification du gène (NCBI): 4696
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Publications

Species	Application	Title
human	WB	iScience; Mutational burden of XPNPEP3 leads to defects in mitochondrial complex I and cilia in NPHPL1; Authors - Lingxiao Tong
human	WB	J Biol Chem; Complex I mutations synergize to worsen the phenotypic expression of Leber's hereditary optic neuropathy.; Authors - Yanchun Ji
human	WB	Invest Ophthalmol Vis Sci; Assocation Between Leber's Hereditary Optic Neuropathy and MT-ND1 3460G>A Mutation-Induced Alterations in Mitochondrial Function, Apoptosis, and Mitophagy.; Authors - Juanjuan Zhang