Anticorps Polyclonal de lapin anti-ND4L
ND4L Polyclonal Antibody for ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 18737-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Informations sur le produit
18737-1-AP cible ND4L dans les applications de ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
| Réactivité | Humain, souris |
| Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
| Clonalité | Polyclonal |
| Type | Anticorps |
| Immunogène | Peptide |
| Nom complet | NADH dehydrogenase, subunit 4L (complex I) |
| Masse moléculaire calculée | 11 kDa |
| Numéro d’acquisition GenBank | P03901 |
| Symbole du gène | ND4L |
| Identification du gène (NCBI) | 4539 |
| Conjugaison | Non conjugué |
| Forme | Liquide |
| Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
| Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
| Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
ND4L, also named as MTND4L and NADH4L, belongs to the complex I subunit 4L family. It is a core subunit of the mitochondrial membrane respiratory chain NADH dehydrogenase (Complex I) that is believed to belong to the minimal assembly required for catalysis. Complex I functions in the transfer of electrons from NADH to the respiratory chain. The immediate electron acceptor for the enzyme is believed to be ubiquinone. Mutation of ND4L will cause Leber hereditary optic neuropathy (LHON) which is a maternally inherited disease resulting in acute or subacute loss of central vision, due to optic nerve dysfunction.
