Anticorps Polyclonal de lapin anti-MYOM3
MYOM3 Polyclonal Antibody for WB, IP, IF, IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris et plus (1)
Applications
WB, IHC, IF-P, IP, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 17692-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | tissu de muscle squelettique de souris, tissu de muscle squelettique de rat |
Résultats positifs en IP | tissu de muscle squelettique de souris, |
Résultats positifs en IHC | tissu de muscle squelettique humain, tissu de muscle squelettique de souris il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Résultats positifs en IF-P | tissu de muscle squelettique de souris, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:3000 |
Immunoprécipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:20-1:400 |
Immunofluorescence (IF)-P | IF-P : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
WB | See 8 publications below |
IF | See 1 publications below |
IP | See 1 publications below |
ELISA | See 1 publications below |
Informations sur le produit
17692-1-AP cible MYOM3 dans les applications de WB, IHC, IF-P, IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Réactivité citée | canin, Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | MYOM3 Protéine recombinante Ag11849 |
Nom complet | myomesin family, member 3 |
Masse moléculaire calculée | 162 kDa, 136 kDa |
Poids moléculaire observé | 162 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC067101 |
Symbole du gène | MYOM3 |
Identification du gène (NCBI) | 127294 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
MYOM3 (myomesin 3) is a structural component of the M-band in striated muscle and is involved in sarcomere stability and resistance during intense or sustained stretching. MYOM3 can be detected mainly in intermediate speed fibers of skeletal muscle. Recently high level of MYOM3 fragments were detected in sera from patients with muscular dystrophy, including Duchenne muscular dystrophy (DMD). MYOM3 fragments may be used as serum biomarker for DMD and other neuromuscular disorders. This antibody recognizes the intact MYOM3 protein (160-160 kDa) as well as MYOM3 fragments (100 kDa and 130 kDa). (26060189)
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for MYOM3 antibody 17692-1-AP | Download protocol |
IHC protocol for MYOM3 antibody 17692-1-AP | Download protocol |
IF protocol for MYOM3 antibody 17692-1-AP | Download protocol |
IP protocol for MYOM3 antibody 17692-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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J Clin Invest A functional mini-GDE transgene corrects impairment in models of glycogen storage disease type III | ||
Nucleic Acids Res Palmitic acid conjugation enhances potency of tricyclo-DNA splice switching oligonucleotides. | ||
Hum Mol Genet Serum proteomic profiling reveals fragments of MYOM3 as potential biomarkers for monitoring the outcome of therapeutic interventions in muscular dystrophies. | ||
Int J Mol Sci Co-Administration of Simvastatin Does Not Potentiate the Benefit of Gene Therapy in the mdx Mouse Model for Duchenne Muscular Dystrophy. | ||
Stem Cell Reports A Human Stem Cell Model of Fabry Disease Implicates LIMP-2 Accumulation in Cardiomyocyte Pathology. | ||