Anticorps Polyclonal de lapin anti-MYH14

MYH14 Polyclonal Antibody for WB, IP, IF, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 20716-1-AP

Synonymes

MHC16, MYH14, myosin, Myosin 14, Myosin heavy chain 14, myosin, heavy chain 14, NMHC II C, Non muscle myosin heavy chain IIc, non-muscle II c



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules COLO 320, cellules HEK-293, tissu de côlon de souris, tissu de muscle squelettique humain, tissu rénal de rat, tissu rénal de souris
Résultats positifs en IPtissu rénal de souris
Résultats positifs en IF/ICCcellules HeLa

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:5000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunofluorescence (IF)/ICCIF/ICC : 1:10-1:100
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

20716-1-AP cible MYH14 dans les applications de WB, IHC, IF/ICC, IP, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéerat, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet myosin, heavy chain 14
Masse moléculaire calculée 228 kDa
Poids moléculaire observé 228 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_024729
Symbole du gène MYH14
Identification du gène (NCBI) 79784
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

MYH14, also named as KIAA2034 and NMHC II-C, is cellular myosin that appears to play a role in cytokinesis, cell shape, and specialized functions such as secretion and capping. Defects in MYH14 are the cause of deafness autosomal dominant type 4 (DFNA4). The antibody is specific to MYH14.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for MYH14 antibody 20716-1-APDownload protocol
IF protocol for MYH14 antibody 20716-1-APDownload protocol
IP protocol for MYH14 antibody 20716-1-APDownload protocol
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