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Anticorps Polyclonal de lapin anti-MPV17
MPV17 Polyclonal Antibody for WB, IF, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IF/ICC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 10310-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | cellules A549, cellules HeLa, cellules HepG2, tissu cardiaque de rat, tissu cardiaque de souris |
Résultats positifs en IF/ICC | cellules HepG2, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:1000-1:4000 |
Immunofluorescence (IF)/ICC | IF/ICC : 1:50-1:500 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
KD/KO | See 4 publications below |
WB | See 10 publications below |
IF | See 3 publications below |
Informations sur le produit
10310-1-AP cible MPV17 dans les applications de WB, IF/ICC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Réactivité citée | Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | MPV17 Protéine recombinante Ag0312 |
Nom complet | MpV17 mitochondrial inner membrane protein |
Masse moléculaire calculée | 20 kDa |
Poids moléculaire observé | 20 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC001115 |
Symbole du gène | MPV17 |
Identification du gène (NCBI) | 4358 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
MPV17, also termed as SYM1, encodes an inner mitochondrial membrane protein. It's potential candidate that may account for the mitochondrial (mt) DNA depletion syndromes (MDDS) characterized by a severe, tissue-specific decrease of mtDNA copy number and ultimate organ failure. It's a human ortholog of the mouse kidney disease gene Mpv17. Absence or malfunction of MPV17 causes oxidative phosphorylation (OXPHOS) failure and mtDNA depletion, not only in affected individuals but also in Mpv17-/- mice. MPV17 contribute to ROS homeostasis, but the downstream signaling is unknown yet. Catalog# 10310-1-AP is a rabbit polyclonal antibody raised against the full-length of human MPV17.
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for MPV17 antibody 10310-1-AP | Download protocol |
IF protocol for MPV17 antibody 10310-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Nat Genet MPV17 encodes an inner mitochondrial membrane protein and is mutated in infantile hepatic mitochondrial DNA depletion.
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Nucleic Acids Res Aberrant ribonucleotide incorporation and multiple deletions in mitochondrial DNA of the murine MPV17 disease model. | ||
Mol Ther AAV-mediated liver-specific MPV17 expression restores mtDNA levels and prevents diet-induced liver failure.
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PLoS Genet MPV17 Loss Causes Deoxynucleotide Insufficiency and Slow DNA Replication in Mitochondria.
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