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Anticorps Polyclonal de lapin anti-LYSMD3

LYSMD3 Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 24313-1-AP

Synonymes

LYSMD3



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules Neuro-2a,
Résultats positifs en IHCtissu hépatique humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:5000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

24313-1-AP cible LYSMD3 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène LYSMD3 Protéine recombinante Ag19430
Nom complet LysM, putative peptidoglycan-binding, domain containing 3
Masse moléculaire calculée 306 aa, 35 kDa
Poids moléculaire observé 35 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC136741
Symbole du gène LYSMD3
Identification du gène (NCBI) 116068
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

LYSMD3 also termed as LysM and putative peptidoglycan binding domain containing protein 3 is a 306 amino acid single-pass membrane protein that contains one LysM repeat. LysM domain encoding genes may play a role in brain and in nervous system development and functioning. LYSMD3, shows a high level of central nervous expression during embryogenesis and is also, therefore, a good candidate gene for other central nervous system (CNS) symptoms, such as psychomotor retardation, brain anomalies and muscular hypotonia of the 5q14.3 microdeletion syndrome.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for LYSMD3 antibody 24313-1-APDownload protocol
IHC protocol for LYSMD3 antibody 24313-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle

J Biol Chem

LysMD3 is a type II membrane protein without an in vivo role in the response to a range of pathogens.

Authors - Christine C Yokoyama
humanWB

Mol Biol Cell

Targeted protein unfolding uncovers a Golgi-specific transcriptional stress response.

Authors - Yevgeniy V Serebrenik
humanWB

Cell Rep

LYSMD3: A mammalian pattern recognition receptor for chitin.

Authors - Xin He
  • KO Validated