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Anticorps Polyclonal de lapin anti-LUZP1
LUZP1 Polyclonal Antibody for WB, IP, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, rat, souris
Applications
WB, IP, IF, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 17483-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | tissu cérébral de souris, tissu cérébral de rat |
Résultats positifs en IP | tissu cérébral de souris, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:5000-1:50000 |
Immunoprécipitation (IP) | IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
KD/KO | See 2 publications below |
WB | See 7 publications below |
IF | See 3 publications below |
IP | See 1 publications below |
Informations sur le produit
17483-1-AP cible LUZP1 dans les applications de WB, IP, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris
Réactivité | Humain, rat, souris |
Réactivité citée | rat, Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | LUZP1 Protéine recombinante Ag11518 |
Nom complet | leucine zipper protein 1 |
Masse moléculaire calculée | 1026 aa, 115 kDa |
Poids moléculaire observé | 120 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC051733 |
Symbole du gène | LUZP1 |
Identification du gène (NCBI) | 7798 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
LUZP1, also known as LUZP, is predominantly expressed in the brain, whereas it is present in the nucleus of neurons. LUZP1 is a centrosome, actin, and midbody-localizing protein implicated in ciliogenesis regulation and actin cytoskeleton stability (PMID: 33869174). LUZP1 null mice present defective neural tube closure and cardiovascular problems, which cause perinatal death. In addition, LUZP1 has also been implicated in the etiology of diseases like the 1p36 and the Townes-Brocks syndromes (PMID: 35738212).
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for LUZP1 antibody 17483-1-AP | Download protocol |
IP protocol for LUZP1 antibody 17483-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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Elife LUZP1, a novel regulator of primary cilia and the actin cytoskeleton, is a contributing factor in Townes-Brocks Syndrome. | ||
Front Oncol The Circ_0001367/miR-545-3p/LUZP1 Axis Regulates Cell Proliferation, Migration and Invasion in Glioma Cells. | ||
J Biol Chem Activating transcription factor 4 (ATF4) promotes skeletal muscle atrophy by forming a heterodimer with the transcriptional regulator C/EBPβ. | ||
Biochem Cell Biol Chromatin remodeling factor CECR2 forms tissue-specific complexes with CCAR2 and LUZP1. | ||
Biochemistry Identification of Filamin A Mechanobinding Partner II: Fimbacin Is a Novel Actin Cross-Linking and Filamin A Binding Protein |