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Anticorps Polyclonal de lapin anti-LUZP1

LUZP1 Polyclonal Antibody for WB, IP, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 17483-1-AP

Synonymes

KIAA0601, leucine zipper protein 1, LUZP, LUZP1



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cérébral de souris, tissu cérébral de rat
Résultats positifs en IPtissu cérébral de souris,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

17483-1-AP cible LUZP1 dans les applications de WB, IP, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéerat, Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène LUZP1 Protéine recombinante Ag11518
Nom complet leucine zipper protein 1
Masse moléculaire calculée 1026 aa, 115 kDa
Poids moléculaire observé 120 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC051733
Symbole du gène LUZP1
Identification du gène (NCBI) 7798
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

LUZP1, also known as LUZP, is predominantly expressed in the brain, whereas it is present in the nucleus of neurons. LUZP1 is a centrosome, actin, and midbody-localizing protein implicated in ciliogenesis regulation and actin cytoskeleton stability (PMID: 33869174). LUZP1 null mice present defective neural tube closure and cardiovascular problems, which cause perinatal death. In addition, LUZP1 has also been implicated in the etiology of diseases like the 1p36 and the Townes-Brocks syndromes (PMID: 35738212).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for LUZP1 antibody 17483-1-APDownload protocol
IP protocol for LUZP1 antibody 17483-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Elife

LUZP1, a novel regulator of primary cilia and the actin cytoskeleton, is a contributing factor in Townes-Brocks Syndrome.

Authors - Laura Bozal-Basterra
humanWB

Front Oncol

The Circ_0001367/miR-545-3p/LUZP1 Axis Regulates Cell Proliferation, Migration and Invasion in Glioma Cells.

Authors - Xuchen Dong
mouseWB

J Biol Chem

Activating transcription factor 4 (ATF4) promotes skeletal muscle atrophy by forming a heterodimer with the transcriptional regulator C/EBPβ.

Authors - Scott M Ebert

Eur J Cell Biol

LUZP1: A new player in the actin-microtubule cross-talk.

Authors - João Gonçalves
mouseWB

Biochem Cell Biol

Chromatin remodeling factor CECR2 forms tissue-specific complexes with CCAR2 and LUZP1.

Authors - Farshad Niri
human,mouseWB,IF,IP

Biochemistry

Identification of Filamin A Mechanobinding Partner II: Fimbacin Is a Novel Actin Cross-Linking and Filamin A Binding Protein

Authors - Jiale Wang