Anticorps Polyclonal de lapin anti-LRP4
LRP4 Polyclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 24434-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | tissu cérébral de souris, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
24434-1-AP cible LRP4 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | LRP4 Protéine recombinante Ag19487 |
Nom complet | low density lipoprotein receptor-related protein 4 |
Masse moléculaire calculée | 1905 aa, 212 kDa |
Poids moléculaire observé | 240 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC136667 |
Symbole du gène | LRP4 |
Identification du gène (NCBI) | 4038 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
LRP4 (low-density lipoprotein receptor-related protein 4), also known as multiple epidermal growth factor-like domains 7 (MEGF7), is a type I single transmembrane protein of the low-density lipoprotein receptor (LDLR) family. LRP4 is composed of a large extracellular region containing multiple LDLa repeats, EGF-like domains and β-propeller domains, a transmembrane region and a cytoplasmic region containing an NPxY motif and a PDZ-interacting motif (PMID: 26071838). LRP4 binds agrin and recruits it to the MuSK signaling complex, which is critical for neuromuscular junction formation (PMID: 17119023; 18957220). LPR4 mutation or malfunction is implicated in disorders including congenital myasthenic syndrome, myasthenia gravis, and diseases of bone or kidney (26071838).
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for LRP4 antibody 24434-1-AP | Download protocol |
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