Anticorps Polyclonal de lapin anti-LPL

LPL Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 16899-1-AP

Synonymes

HDLCQ11, LIPD, lipoprotein lipase, LPL



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules MCF-7, cellules HeLa, tissu de muscle squelettique de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:200-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 1 publications below

Informations sur le produit

16899-1-AP cible LPL dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéesouris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène LPL Protéine recombinante Ag10431
Nom complet lipoprotein lipase
Masse moléculaire calculée 475 aa, 53 kDa
Poids moléculaire observé 53 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC011353
Symbole du gène LPL
Identification du gène (NCBI) 4023
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

LPL(lipoprotein lipase) is also named as LIPD and belongs to the AB hydrolase superfamily. LPL catalyses the hydrolysis of the triacylglycerol component of circulating chylomicrons and very low density lipoproteins. It plays a role in the binding of lipoprotein particles to cell-surface molecules, including sulfated glycosaminoglycans (GAGs)(PMID:21177248). The gene encodes a protein of 475 amino acids that becomes a mature protein of 448 residues after cleavage of a signal peptide. This protein is highly glycosylated and functions as a head-to-tail dimer under well-defined conditions(PMID:11154699).

Publications

SpeciesApplicationTitle
mouseWB

Diabetes

Rab8a Deficiency in Skeletal Muscle Causes Hyperlipidemia and Hepatosteatosis Via Impairment of Muscle Lipid Uptake and Storage.

Authors - Qiaoli Chen

Diabetes

Tissue-specific splicing and dietary interaction of a mutant As160 allele determine muscle metabolic fitness in rodents.

Authors - Xinyu Yang