Anticorps Polyclonal de lapin anti-LPIN2

LPIN2 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 19545-1-AP

Synonymes

KIAA0249, Lipin 2, LPIN2

---

Galerie de données de validation

• 

  WB analysis of HT-1080 using 19545-1-AP

  HT-1080 cells were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 19545-1-AP (LPIN2 antibody) at dilution of 1:300 incubated at room temperature for 1.5 hours.

• 

  WB analysis of human liver using 19545-1-AP

  human liver tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 19545-1-AP (LPIN2 antibody) at dilution of 1:300 incubated at room temperature for 1.5 hours.

---

Applications testées

• Résultats positifs en WB: cellules HT-1080, tissu hépatique humain

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:2000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

19545-1-AP cible LPIN2 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain

• Réactivité: Humain
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: Peptide
• Nom complet: lipin 2
• Masse moléculaire calculée: 99 kDa
• Poids moléculaire observé: 99 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: NM_014646
• Symbole du gène: LPIN2
• Identification du gène (NCBI): 9663
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Lipin 2, also named as KIAA0249, belongs to the lipin family. Defects in LPIN2 are the cause of Majeed syndrome ajeed syndrome which is an autosomal recessive disorder combining features of chronic recurrent multifocal osteomyelitis.