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Anticorps Polyclonal de lapin anti-LETM2
LETM2 Polyclonal Antibody for IHC, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain
Applications
WB, IHC, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 17180-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en IHC | tissu placentaire humain, tissu d'intestin grêle humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
---|---|
Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Applications publiées
KD/KO | See 1 publications below |
WB | See 4 publications below |
IHC | See 2 publications below |
Informations sur le produit
17180-1-AP cible LETM2 dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain
Réactivité | Humain |
Réactivité citée | Humain |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | LETM2 Protéine recombinante Ag10900 |
Nom complet | leucine zipper-EF-hand containing transmembrane protein 2 |
Masse moléculaire calculée | 277 aa, 31 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC029541 |
Symbole du gène | LETM2 |
Identification du gène (NCBI) | 137994 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Protocole
Product Specific Protocols | |
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IHC protocol for LETM2 antibody 17180-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
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Publications
Species | Application | Title |
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J Mol Med (Berl) Hyper-SUMOylation of SMN induced by SENP2 deficiency decreases its stability and leads to spinal muscular atrophy-like pathology. | ||
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