Anticorps Polyclonal de lapin anti-KRT86

KRT86 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 26012-1-AP

Synonymes

Hair keratin K2.11, Hb1, HB6, hHb6, K86, keratin 86, Keratin, type II cuticular Hb6, KRT86, KRTHB1, KRTHB6, MNX, Type II hair keratin Hb6, Type II keratin Kb26

---

Galerie de données de validation

• 

  WB analysis using 26012-1-AP

  Various lysates were subjected to SDS PAGE followed by western blot with 26012-1-AP (KRT86 antibody) at dilution of 1:500 incubated at room temperature for 1.5 hours.

---

Applications testées

• Résultats positifs en WB: tissu cutané de souris,

Dilution recommandée

• Western Blot (WB): WB : 1:500-1:1000

It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.

Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

26012-1-AP cible KRT86 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

• Réactivité: Humain, rat, souris
• Hôte / Isotype: Lapin / IgG
• Clonalité: Polyclonal
• Type: Anticorps
• Immunogène: KRT86 Protéine recombinante Ag22943
• Nom complet: keratin 86
• Masse moléculaire calculée: 486 aa, 54 kDa
• Poids moléculaire observé: 53-54 kDa
• Numéro d’acquisition GenBank: BC069585
• Symbole du gène: KRT86
• Identification du gène (NCBI): 3892
• Conjugaison: Non conjugué
• Forme: Liquide
• Méthode de purification: Purification par affinité contre l'antigène
• Tampon de stockage: PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
• Conditions de stockage: Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20^oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

KRT86 is a type II keratin protein, which heterodimerizes with type I keratins to form hair and nails. This gene is present in a cluster of related genes and pseudogenes on chromosome 12. Mutations in this gene have been observed in patients with the hair disease monilethrix.