Anticorps Polyclonal de lapin anti-KCNQ3

KCNQ3 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, porc et plus (1)

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 19966-1-AP

Synonymes

BFNC2, EBN2, KCNQ3, KQT like 3, KV7.3



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu cardiaque de porc,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 2 publications below

Informations sur le produit

19966-1-AP cible KCNQ3 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc

Réactivité Humain, porc
Réactivité citéesouris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet potassium voltage-gated channel, KQT-like subfamily, member 3
Masse moléculaire calculée 97 kDa
Poids moléculaire observé 90 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_004519
Symbole du gène KCNQ3
Identification du gène (NCBI) 3786
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

KCNQ3, also named as BFNC2, EBN2 and KV7.3, belongs to the potassium channel family and KQT subfamily. KCNQ3 is probably important in the regulation of neuronal excitability. Associates with KCNQ2 or KCNQ5, KCNQ3 forms a potassium channel with essentially identical properties to the channel underlying the native M-current, a slowly activating and deactivating potassium conductance which plays a critical role in determining the subthreshold electrical excitability of neurons as well as the responsiveness to synaptic inputs. Defects in KCNQ3 are the cause of benign neonatal epilepsy type 2 (EBN2). The antibody recognizes the C-term of KCNQ3.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for KCNQ3 antibody 19966-1-APDownload protocol
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Publications

SpeciesApplicationTitle
mouseWB

Hippocampus

Impacted spike frequency adaptation associated with reduction of KCNQ2/3 exacerbates seizure activity in temporal lobe epilepsy

Authors - Shicheng Jiang
WB

Genes (Basel)

Differential Dorsolateral Prefrontal Cortex Proteomic Profiles of Suicide Victims with Mood Disorders.

Authors - Alejandra Cabello-Arreola