Anticorps Polyclonal de lapin anti-INTS12

INTS12 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 16455-1-AP

Synonymes

INT12, integrator complex subunit 12, INTS12, PHD finger protein 22, PHF22, SBBI22



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HepG2

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:1000-1:4000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Applications publiées

WBSee 3 publications below

Informations sur le produit

16455-1-AP cible INTS12 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène INTS12 Protéine recombinante Ag9403
Nom complet integrator complex subunit 12
Masse moléculaire calculée 462 aa, 49 kDa
Poids moléculaire observé 49 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC014442
Symbole du gène INTS12
Identification du gène (NCBI) 57117
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for INTS12 antibody 16455-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Nat Commun

INTS13 variants causing a recessive developmental ciliopathy disrupt assembly of the Integrator complex

Authors - Lauren G. Mascibroda
humanWB

PLoS Genet

Human mutations in integrator complex subunits link transcriptome integrity to brain development.

Authors - Renske Oegema
humanWB

Cell Rep

A homozygous variant in INTS11 links mitosis and neurogenesis defects to a severe neurodevelopmental disorder

Authors - Hanzhe Kuang