Anticorps Monoclonal anti-Iduronate 2 sulfatase
Iduronate 2 sulfatase Monoclonal Antibody for IF, IHC, WB, ELISA
Hôte / Isotype
Mouse / IgG1
Réactivité testée
Humain, porc, rat, souris
Applications
WB, IHC, IF, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
CloneNo.
1A3F9
N° de cat : 66112-1-Ig
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | placenta humain, tissu cérébral de porc, tissu cérébral de rat, tissu cérébral de souris, tissu cérébral humain |
Résultats positifs en IHC | tissu hépatique humain il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0. |
Résultats positifs en IF | cellules HepG2, |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
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Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
Immunohistochimie (IHC) | IHC : 1:20-1:200 |
Immunofluorescence (IF) | IF : 1:20-1:200 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
66112-1-Ig cible Iduronate 2 sulfatase dans les applications de WB, IHC, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, porc, rat, souris
Réactivité | Humain, porc, rat, souris |
Hôte / Isotype | Mouse / IgG1 |
Clonalité | Monoclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Iduronate 2 sulfatase Protéine recombinante Ag19095 |
Nom complet | iduronate 2-sulfatase |
Masse moléculaire calculée | 312aa,35 kDa; 550aa,62 kDa |
Poids moléculaire observé | 76 kDa, 55 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | BC006170 |
Symbole du gène | IDS |
Identification du gène (NCBI) | 3423 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par protéine G |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Iduronate 2-sulfatase (IDS) is required for the lysosomal degradation of heparan sulfate and dermatan sulfate. Mutations causing IDS deficiency in humans result in the lysosomal storage of these glycosaminoglycans and Hunter syndrome, an X chromosome-linked disease. IDS is synthesized as two precursor forms of 76 and 90 kDa that are converted, through a 62 kDa intermediate, to 55 and 45 kDa mature polypeptides due to an internal proteolytic cleavage (PMID: 10838181).
Protocole
Product Specific Protocols | |
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WB protocol for Iduronate 2 sulfatase antibody 66112-1-Ig | Download protocol |
IHC protocol for Iduronate 2 sulfatase antibody 66112-1-Ig | Download protocol |
IF protocol for Iduronate 2 sulfatase antibody 66112-1-Ig | Download protocol |
Standard Protocols | |
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