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Anticorps Polyclonal de lapin anti-HPS6

HPS6 Polyclonal Antibody for WB, IP, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IP, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 11371-1-AP

Synonymes

Hermansky Pudlak syndrome 6, HPS6, RP11 302K17.1, Ru, Ruby eye protein homolog



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules HEK-293, cellules MCF-7
Résultats positifs en IPcellules HeLa
Résultats positifs en IHCtissu de tumeur ovarienne humain, tissu rénal humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:200-1:1000
Immunoprécipitation (IP)IP : 0.5-4.0 ug for 1.0-3.0 mg of total protein lysate
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:50-1:500
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

11371-1-AP cible HPS6 dans les applications de WB, IP, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéeHumain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène HPS6 Protéine recombinante Ag1929
Nom complet Hermansky-Pudlak syndrome 6
Masse moléculaire calculée 775 aa, 83 kDa
Poids moléculaire observé 83 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC011594
Symbole du gène HPS6
Identification du gène (NCBI) 79803
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) defines a group of at least seven autosomal recessive disorders characterized by albinism and prolonged bleeding due to defects in the lysosome-related organelles, melanosomes and platelet-dense granules, respectively. HSP6, also named as Ru, regulates the synthesis and function of lysosomes and of highly specialized organelles, such as melanosomes and platelet dense granules. It acts as cargo adapter for the dynein-dynactin motor complex to mediate the transport of lysosomes from the cell periphery to the perinuclear region.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for HPS6 antibody 11371-1-APDownload protocol
IHC protocol for HPS6 antibody 11371-1-APDownload protocol
IP protocol for HPS6 antibody 11371-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
humanWB

Blood

vWF maturation and release are controlled by two regulators of Weibel-Palade body biogenesis: exocyst and BLOC-2.

Authors - Anish Vaibhav Sharda
  • KD Validated
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EMBO Rep

Rab22A recruits BLOC-1 and BLOC-2 to promote the biogenesis of recycling endosomes.

Authors - Saurabh Shakya
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Am J Respir Cell Mol Biol

Gene-edited MLE-15 Cells as a Model for the Hermansky Pudlak Syndromes.

Authors - Seunghyi Kook
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Adv Sci (Weinh)

Evoked Weibel-Palade Body Exocytosis Modifies the Endothelial Cell Surface by Releasing a Substrate-Selective Phosphodiesterase

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