Anticorps Polyclonal de lapin anti-HNRNPH3

HNRNPH3 Polyclonal Antibody for IF, WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IF, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 17674-1-AP

Synonymes

2H9, hnRNP 2H9, hnRNP H3, HNRNPH3, HNRPH3



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HeLa, cellules K-562, cellules PC-3, tissu testiculaire de souris
Résultats positifs en IFcellules PC-3,

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:2000-1:12000
Immunofluorescence (IF)IF : 1:250-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

17674-1-AP cible HNRNPH3 dans les applications de WB, IF, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Réactivité citéesouris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène HNRNPH3 Protéine recombinante Ag11611
Nom complet heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H3 (2H9)
Masse moléculaire calculée 331 aa, 35 kDa
Poids moléculaire observé 35 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC039824
Symbole du gène HNRNPH3
Identification du gène (NCBI) 3189
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for HNRNPH3 antibody 17674-1-APDownload protocol
IF protocol for HNRNPH3 antibody 17674-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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Publications

SpeciesApplicationTitle
mouseWB,IF

Dis Model Mech

Loss of Ranbp2 in motor neurons causes the disruption of nucleocytoplasmic and chemokine signaling and proteostasis of hnRNPH3 and Mmp28, and the development of amyotrophic lateral sclerosis (ALS)-like syndromes.

Authors - Kyoung-In Cho