Anticorps Polyclonal de lapin anti-HGD

HGD Polyclonal Antibody for WB, IHC, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, rat, souris

Applications

WB, IHC, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 16465-1-AP

Synonymes

AKU, HGD, HGO, Homogentisate 1,2 dioxygenase, Homogentisate oxygenase, Homogentisic acid oxidase, Homogentisicase



Applications testées

Résultats positifs en WBcellules HepG2, cellules HeLa, tissu hépatique de rat, tissu hépatique de souris
Résultats positifs en IHCtissu hépatique humain
il est suggéré de démasquer l'antigène avec un tampon de TE buffer pH 9.0; (*) À défaut, 'le démasquage de l'antigène peut être 'effectué avec un tampon citrate pH 6,0.

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:5000-1:50000
Immunohistochimie (IHC)IHC : 1:20-1:200
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

16465-1-AP cible HGD dans les applications de WB, IHC, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, rat, souris

Réactivité Humain, rat, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène HGD Protéine recombinante Ag9544
Nom complet homogentisate 1,2-dioxygenase (homogentisate oxidase)
Masse moléculaire calculée 37 kDa, 50 kDa
Poids moléculaire observé 50 kDa
Numéro d’acquisition GenBankBC020792
Symbole du gène HGD
Identification du gène (NCBI) 3081
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Homogentisate1,2-dioxygenase (HGD), also named as HGO, is a mononuclear Fe(II)-dependent oxygenase that catalyzes the third step in the pathway for the catabolism of tyrosine, the conversion of homogentisate (HG) to maleylacetoacetate (MAA) and it can exsit as a dimer or trimer(PMID:14678794). HGD consists of a single type of subunit with no intermolecular disulfide bridges and requires Fe2+ as a cofactor(PMID: 7705358). Defects in HGD are the cause of alkaptonuria (AKU)(PMID:10594001).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for HGD antibody 16465-1-APDownload protocol
IHC protocol for HGD antibody 16465-1-APDownload protocol
Standard Protocols
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