Anticorps Polyclonal de lapin anti-HB9

HB9 Polyclonal Antibody for WB, ELISA

Hôte / Isotype

Lapin / IgG

Réactivité testée

Humain, souris

Applications

WB, ELISA

Conjugaison

Non conjugué

N° de cat : 20975-1-AP

Synonymes

HB9, HLXB9, Homeobox protein HB9, HOXHB9, MNX1, SCRA1



Applications testées

Résultats positifs en WBtissu splénique de souris, tissu hépatique de souris

Dilution recommandée

ApplicationDilution
Western Blot (WB)WB : 1:500-1:1000
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results.
Sample-dependent, check data in validation data gallery

Informations sur le produit

20975-1-AP cible HB9 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris

Réactivité Humain, souris
Hôte / Isotype Lapin / IgG
Clonalité Polyclonal
Type Anticorps
Immunogène Peptide
Nom complet motor neuron and pancreas homeobox 1
Masse moléculaire calculée 41 kDa
Poids moléculaire observé 45-50 kDa
Numéro d’acquisition GenBankNM_005515
Symbole du gène HB9
Identification du gène (NCBI) 3110
Conjugaison Non conjugué
Forme Liquide
Méthode de purification Purification par affinité contre l'antigène
Tampon de stockage PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3
Conditions de stockageStocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA.

Informations générales

Motor neuron and pancreas homeobox (MNX1) is a homologous box transcription factor that promotes motor neuron differentiation and pancreatic development. MNX1 knockout in mice indicated that only the early expression of MNX1 is associated with the formation of pancreatic buds, and MNX1 is expressed in late β cells and associated with β cell maturation . MNX1 has the ability to induce endocrine progenitor cells to differentiate into β cells and inhibit their ability to differentiate into α cells, thereby maintaining the balance between α and β cells. In addition, the association between MNX1 gene mutations and Currarino syndrome has also been demonstrated. The Currarino syndrome phenotype caused by a MNX1 mutations was demonstrated to be a result of haploinsufficiency . A recent study also indicated that MNX1 may be an oncogene in prostate cancer (PMID: 30066929).

Protocole

Product Specific Protocols
WB protocol for HB9 antibody 20975-1-APDownload protocol
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