Anticorps Polyclonal de lapin anti-HB9
HB9 Polyclonal Antibody for WB, ELISA
Hôte / Isotype
Lapin / IgG
Réactivité testée
Humain, souris
Applications
WB, ELISA
Conjugaison
Non conjugué
N° de cat : 20975-1-AP
Synonymes
Galerie de données de validation
Applications testées
Résultats positifs en WB | tissu splénique de souris, tissu hépatique de souris |
Dilution recommandée
Application | Dilution |
---|---|
Western Blot (WB) | WB : 1:500-1:1000 |
It is recommended that this reagent should be titrated in each testing system to obtain optimal results. | |
Sample-dependent, check data in validation data gallery |
Informations sur le produit
20975-1-AP cible HB9 dans les applications de WB, ELISA et montre une réactivité avec des échantillons Humain, souris
Réactivité | Humain, souris |
Hôte / Isotype | Lapin / IgG |
Clonalité | Polyclonal |
Type | Anticorps |
Immunogène | Peptide |
Nom complet | motor neuron and pancreas homeobox 1 |
Masse moléculaire calculée | 41 kDa |
Poids moléculaire observé | 45-50 kDa |
Numéro d’acquisition GenBank | NM_005515 |
Symbole du gène | HB9 |
Identification du gène (NCBI) | 3110 |
Conjugaison | Non conjugué |
Forme | Liquide |
Méthode de purification | Purification par affinité contre l'antigène |
Tampon de stockage | PBS avec azoture de sodium à 0,02 % et glycérol à 50 % pH 7,3 |
Conditions de stockage | Stocker à -20°C. Stable pendant un an après l'expédition. L'aliquotage n'est pas nécessaire pour le stockage à -20oC Les 20ul contiennent 0,1% de BSA. |
Informations générales
Motor neuron and pancreas homeobox (MNX1) is a homologous box transcription factor that promotes motor neuron differentiation and pancreatic development. MNX1 knockout in mice indicated that only the early expression of MNX1 is associated with the formation of pancreatic buds, and MNX1 is expressed in late β cells and associated with β cell maturation . MNX1 has the ability to induce endocrine progenitor cells to differentiate into β cells and inhibit their ability to differentiate into α cells, thereby maintaining the balance between α and β cells. In addition, the association between MNX1 gene mutations and Currarino syndrome has also been demonstrated. The Currarino syndrome phenotype caused by a MNX1 mutations was demonstrated to be a result of haploinsufficiency . A recent study also indicated that MNX1 may be an oncogene in prostate cancer (PMID: 30066929).
Protocole
Product Specific Protocols | |
---|---|
WB protocol for HB9 antibody 20975-1-AP | Download protocol |
Standard Protocols | |
---|---|
Click here to view our Standard Protocols |